pyridine-3-carbaldehyde-N-ethylthiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-3-carbaldehyde-N-ethylthiosemicarbazone
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(pyridin-3-ylmethylideneamino)thiourea
• 化学式: C₉H₁₂N₄S
• 分子量: 208.287
• InChiKey: HJLIETYZJANECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 pyridine-3-carbaldehyde-N-ethylthiosemicarbazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3/4-吡啶基氨基硫脲及相关铜镍配位化合物的晶体结构

  摘要：

  在这项研究中，硫配体 3-甲酰基吡啶 4-苯基氨基硫代氨基脲 (C 13 H 12 N 4 S, 1 ) 和 4-苯甲酰基吡啶 4-乙基氨基氨基硫脲 (C 15 H 16 N 4 S, 2 ) 的晶体结构和两种新的配位化合物，氯代(3-甲酰基吡啶4-苯基硫代氨基脲-κS )双(三苯基膦-κP )铜(I)乙腈单溶剂化物，[CuCl(C 13 H 12 N 4 S)(C 18 H 15 P) 2 ]·CH 3 CN, 3, 和双(3-甲酰基吡啶4-乙基硫代氨基脲-κ 2 N 1 , S ) 镍(II), [Ni(C 9 H 11 N 4 S) 2 ], 4的报道。在配合物3中，硫配体通过其 S 供体原子以中性形式与 Cu 原子配位，而在配合物4中，阴离子硫配体通过 N 和 S 供体原子与 Ni 原子螯合。配合物3的几何形状是扭曲的四面体 [键角 99.70 (5)–123.23 (5)°]，其中

  DOI：

  10.1107/s205322962101319x
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到pyridine-3-carbaldehyde-N-ethylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  吡啶-3-甲醛-N-乙缩氨基脲和三苯基膦的铜(I)衍生物——晶体结构研究的第一例

  摘要：

  吡啶-3-甲醛-N-乙缩氨基硫脲(3-pytscH-NHEt) 1及其化学计量的Cu I配合物[CuCl(3-pytscH-NHEt)(PPh 3 ) 2 ] 2的合成和晶体结构研究本文报道了使用单晶 X 射线晶体学。晶体数据：1，单斜，P2 1 /n，a = 6.6322(3)，b = 21.1200(8)，c = 7.2989(3) Å；β = 91.883(4)，T = 173(2)，R 因子 = 0.0457；2 : 三斜晶系, P-1, a = 19.3600(5), b = 20.6241(6), c = 23.8015(6) Å,α = 92.647(2), β = 104.388(2), γ = 114.377(6) , R 因子 = 0.0662。硫配体作为中性实体，通过配合物2 中的S 供体原子与 Cu 配位. 它表现出在晶胞中形成四个独立分子（A、B、C、D）的不寻常

  DOI：

  10.1007/s10870-021-00911-3

文献信息

• Copper(I) Derivative of Pyridine-3-carbaldehyde-N-ethylthiosemicarbazone and Triphenylphosphine—First Case of Crystal Structure Study
  作者：Tarlok Singh Lobana、Mani Kaushal、Amandeep Kumar、Ritu Bala、Isabel Garcia-Santos、Jerry P. Jasinski、Ray J. Butcher

  DOI：10.1007/s10870-021-00911-3

  日期：2022.6

  b = 20.6241(6), c = 23.8015(6) Å,α = 92.647(2), β = 104.388(2), γ = 114.377(3), R factor = 0.0662. The thio-ligand, as a neutral entity, is coordinating to Cu through its S donor atom in complex 2. It has exhibited an unusual feature of forming four independent molecules (A, B, C, D) in the unit cell, with minor differences in the bond angles / distances / torsion angles. The geometry of each molecule

  吡啶-3-甲醛-N-乙缩氨基硫脲(3-pytscH-NHEt) 1及其化学计量的Cu I配合物[CuCl(3-pytscH-NHEt)(PPh 3 ) 2 ] 2的合成和晶体结构研究本文报道了使用单晶 X 射线晶体学。晶体数据：1，单斜，P2 1 /n，a = 6.6322(3)，b = 21.1200(8)，c = 7.2989(3) Å；β = 91.883(4)，T = 173(2)，R 因子 = 0.0457；2 : 三斜晶系, P-1, a = 19.3600(5), b = 20.6241(6), c = 23.8015(6) Å,α = 92.647(2), β = 104.388(2), γ = 114.377(6) , R 因子 = 0.0662。硫配体作为中性实体，通过配合物2 中的S 供体原子与 Cu 配位. 它表现出在晶胞中形成四个独立分子（A、B、C、D）的不寻常
• Crystal structures of 3/4-pyridyl-based thiosemicarbazones and related Cu and Ni coordination compounds
  作者：Tarlok Singh Lobana、Mani Kaushal、Robin Bhatia、Ritu Bala、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinksi

  DOI：10.1107/s205322962101319x

  日期：2022.1.1

  bis(3-formylpyridine 4-ethylthiosemicarbazonato-κ2N1,S)nickel(II), [Ni(C9H11N4S)2], 4, are reported. In complex 3, the thio-ligand coordinates in a neutral form to the Cu atom through its S-donor atom, and in complex 4, the anionic thio-ligand chelates to the Ni atom through N- and S-donor atoms. The geometry of complex 3 is distorted tetrahedral [bond angles 99.70 (5)–123.23 (5)°], with the P—Cu—P bond angle being

  在这项研究中，硫配体 3-甲酰基吡啶 4-苯基氨基硫代氨基脲 (C 13 H 12 N 4 S, 1 ) 和 4-苯甲酰基吡啶 4-乙基氨基氨基硫脲 (C 15 H 16 N 4 S, 2 ) 的晶体结构和两种新的配位化合物，氯代(3-甲酰基吡啶4-苯基硫代氨基脲-κS )双(三苯基膦-κP )铜(I)乙腈单溶剂化物，[CuCl(C 13 H 12 N 4 S)(C 18 H 15 P) 2 ]·CH 3 CN, 3, 和双(3-甲酰基吡啶4-乙基硫代氨基脲-κ 2 N 1 , S ) 镍(II), [Ni(C 9 H 11 N 4 S) 2 ], 4的报道。在配合物3中，硫配体通过其 S 供体原子以中性形式与 Cu 原子配位，而在配合物4中，阴离子硫配体通过 N 和 S 供体原子与 Ni 原子螯合。配合物3的几何形状是扭曲的四面体 [键角 99.70 (5)–123.23 (5)°]，其中