3-(4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)propan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₂FN*ClH
• 分子量: 189.66
• InChiKey: SPCHQJAYNSMLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 3-(4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以75%的产率得到1-benzyl-3-(3-(4-fluorophenyl)propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯基乙基脲作为新型心肌肌球蛋白激活剂的设计与合成

  摘要：

  为了优化尿素铅支架1和2作为选择性心肌肌球蛋白ATPase激活剂，已合成了一系列尿素衍生物以探索其结构活性关系。其中N，N-二甲基-4-（2-（3-（3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（13，CMA = 91.6％，FS = 17.62％; EF = 11.55％），N，N-二甲基-4-（2-（1-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（40，CMA = 52.3％，FS = 38.96％; EF = 24.19％）和N，N-二甲基-4 -（2-（3-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（41，CMA = 47.6％，FS = 23.19％; EF = 15.47％）被证明可在体外激活心肌肌球蛋白和体内。此外，在5μM的13（47.9±3.2），40（45.5±2.4）和41（63.5±2.2）的心室细胞收缩百分比变化在离体大鼠心室肌细胞中表现出正性肌力作用。的有效

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.077
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟-苯基)-丙胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基苯基乙基脲作为新型心肌肌球蛋白激活剂的设计与合成

  摘要：

  为了优化尿素铅支架1和2作为选择性心肌肌球蛋白ATPase激活剂，已合成了一系列尿素衍生物以探索其结构活性关系。其中N，N-二甲基-4-（2-（3-（3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（13，CMA = 91.6％，FS = 17.62％; EF = 11.55％），N，N-二甲基-4-（2-（1-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（40，CMA = 52.3％，FS = 38.96％; EF = 24.19％）和N，N-二甲基-4 -（2-（3-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（41，CMA = 47.6％，FS = 23.19％; EF = 15.47％）被证明可在体外激活心肌肌球蛋白和体内。此外，在5μM的13（47.9±3.2），40（45.5±2.4）和41（63.5±2.2）的心室细胞收缩百分比变化在离体大鼠心室肌细胞中表现出正性肌力作用。的有效

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.077

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010028655A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to isoquinolinone derivatives useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  这项发明涉及对异喹啉酮衍生物的利用，特别是在治疗精神病方面，涉及包含所述化合物的组合物，以及通过给予所述化合物来治疗疾病的方法。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2342182A1

  公开（公告）日：2011-07-13
• Design and synthesis of sulfonamidophenylethylureas as novel cardiac myosin activator
  作者：Manoj Manickam、Hitesh B. Jalani、Thanigaimalai Pillaiyar、Pulla Reddy Boggu、Niti Sharma、Eeda Venkateswararao、You-Jung Lee、Eun-Seok Jeon、Min-Jeong Son、Sun-Hee Woo、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.077

  日期：2018.1

  of urea derivatives have been synthesized to explore its structure activity relationship. Among them N,N-dimethyl-4-(2-(3-(3-phenylpropyl)ureido)ethyl)benzenesulfonamide (13, CMA = 91.6%, FS = 17.62%; EF = 11.55%), N,N-dimethyl-4-(2-(1-methyl-3-(3-phenylpropyl)ureido)ethyl)benzene sulfonamide (40, CMA = 52.3%, FS = 38.96%; EF = 24.19%) and N,N-dimethyl-4-(2-(3-methyl-3-(3-phenylpropyl)ureido)ethyl)benzenesulfonamide

  为了优化尿素铅支架1和2作为选择性心肌肌球蛋白ATPase激活剂，已合成了一系列尿素衍生物以探索其结构活性关系。其中N，N-二甲基-4-（2-（3-（3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（13，CMA = 91.6％，FS = 17.62％; EF = 11.55％），N，N-二甲基-4-（2-（1-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（40，CMA = 52.3％，FS = 38.96％; EF = 24.19％）和N，N-二甲基-4 -（2-（3-甲基-3-（3-苯基丙基）脲基）乙基）苯磺酰胺（41，CMA = 47.6％，FS = 23.19％; EF = 15.47％）被证明可在体外激活心肌肌球蛋白和体内。此外，在5μM的13（47.9±3.2），40（45.5±2.4）和41（63.5±2.2）的心室细胞收缩百分比变化在离体大鼠心室肌细胞中表现出正性肌力作用。的有效