9,9'-(pyridine-2,5-diyl)-bis(9H-carbazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,9'-(pyridine-2,5-diyl)-bis(9H-carbazole)
• 英文别名: 2,5-bis(carbazol-9-yl)pyridine；9-(5-Carbazol-9-ylpyridin-2-yl)carbazole；9-(5-carbazol-9-ylpyridin-2-yl)carbazole
• 化学式: C₂₉H₁₉N₃
• 分子量: 409.49
• InChiKey: RZLRCRIREFXAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 咔唑 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到9,9'-(pyridine-2,5-diyl)-bis(9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  具有原位合成Cu（I）复合发射极的高效有机发光二极管：如何在真空室内进行化学反应？

  摘要：

  Cu（I）络合物由于其低成本和理论上高的内部量子效率而被认为是有机发光二极管（OLED）的理想发射体，这是OLED商业化必须考虑的两个重要问题。然而，大多数Cu（I）配合物对升华不稳定，因此不适合通常用于制造OLED的真空沉积方法。为了解决这个问题，已经提出了涉及CuI和吡啶衍生物的共沉积的共沉积路线，以原位合成Cu（I）复合发光体。由于化学反应是在真空室内进行的，因此我们系统地研究了反应物化学结构，反应比和沉积速率对原位的影响合成的Cu（I）配合物及其在OLED中的发射体应用。在最佳化学反应条件下，该器件在100 cd / m 2的亮度下显示出高达14.2％的高外部量子效率（EQE），对应于45.2 cd / A和33.3 lm / W的电流和功率效率，分别。该性能可与那些具有铱络合物发射极的高效OLED媲美，同时使用的CuI掺杂剂价格仅为双（2-苯基吡啶）（乙酰丙酮）铱的价格的千分之一。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2016.07.021

文献信息

• AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT USING SAME
  申请人：Ikeda Kiyoshi

  公开号：US20130306959A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  An aromatic heterocyclic derivative represented by the following formula (1)-1 or (1)-2: wherein in the formula (1)-1 or (1)-2, A is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group including 2 to 30 ring carbon atoms; B is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group including 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group including 2 to 30 ring carbon atoms; n is an integer of 2 or more; and Czs are independently an aromatic heterocyclic group including a predetermined structure.
• US9705091B2
  申请人：——

  公开号：US9705091B2

  公开（公告）日：2017-07-11