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二甲基2-(5-溴-2-硝基苯基)丙二酸酯
二甲基2-(5-溴-2-硝基苯基)丙二酸酯 | 1417407-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
二甲基2-(5-溴-2-硝基苯基)丙二酸酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(5-bromo-2-nitro-phenyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)malonate;dimethyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)propanedioate
CAS
1417407-96-5
化学式
C
11
H
10
BrNO
6
mdl
——
分子量
332.107
InChiKey
KWBWIWMMGAYKFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
98.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-溴-2-硝基苯乙酸甲酯
methyl 2-(5-bromo-2-nitrophenyl)acetate
189748-25-2
C
9
H
8
BrNO
4
274.071
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲基2-(5-溴-2-硝基苯基)丙二酸酯
在
水
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以70%的产率得到5-溴-2-硝基苯乙酸甲酯
参考文献:
名称:
溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应
摘要:
溴化铁 (II) 通过串联醚 CH 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚。对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph。
DOI:
10.1021/ja3113565
作为产物:
描述:
2-氟-4-溴硝基苯
、
丙二酸二甲酯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到二甲基2-(5-溴-2-硝基苯基)丙二酸酯
参考文献:
名称:
溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应
摘要:
溴化铁 (II) 通过串联醚 CH 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚。对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph。
DOI:
10.1021/ja3113565
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文献信息
一种新颖的PIM激酶抑制剂
申请人:
杭州邦顺制药有限公司
公开号:
CN116262753A
公开(公告)日:
2023-06-16
本发明公开了一种通式II所示的
PI
M激酶
抑制剂
,其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与
PI
M信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性
PI
M激酶
抑制剂
,可用于治疗和/或预防的疾病,包括自身免疫疾病和肿瘤,例如炎症性肠炎、急性髓系白血病、骨髓纤维化、慢性淋巴细胞性白血病等血液瘤以及胃癌、前列腺癌等实体瘤。
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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