N-(3-carboxypropanoyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-carboxypropanoyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• 英文别名: 4-[(1-aza-(15-crown-5)-1-yl)-4 oxo]butyric acid；1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-butanoic acid, gamma-oxo-；4-oxo-4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)butanoic acid
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₇
• 分子量: 319.355
• InChiKey: GTPNKJUSKCGEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-carboxypropanoyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 Et2O 、 氯仿 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-4-(13-docosyl-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecan-7-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型重氮冠醚化合物的合成，其与氮杂冠醚相连并以长亲脂链修饰

  摘要：

  摘要 本文描述了由与带有烷基链的二氮杂冠醚互连的氮杂冠醚组成的原始化合物的合成。这种衍生物有很多应用前景。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.875211
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 氮杂-15-冠醚-5 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到N-(3-carboxypropanoyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  一种新型重氮冠醚化合物的合成，其与氮杂冠醚相连并以长亲脂链修饰

  摘要：

  摘要 本文描述了由与带有烷基链的二氮杂冠醚互连的氮杂冠醚组成的原始化合物的合成。这种衍生物有很多应用前景。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.875211

文献信息

• An artificial aspartic proteinase system
  作者：Lin Jiang、Zhilian Liu、Zhi Liang、Yunhua Gao

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.026

  日期：2005.6

  A series of aza crown ether derivatives with or without carboxyl groups in their side arms were synthesized and the former showed deacylation activities toward amino acid p-nitrophenyl ester hydrohalides. Substrate-selective phenomena were also observed. The relationship between the structures and deacylation activities of corresponding compounds suggested a nucleophilic catalytic mechanism. The results partially simulate some aspartic proteinases in the case of catalytic mechanism and are also useful for us to understand the detailed catalytic process of aspartic proteinases. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.