ethyl benzyl(ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzyl(ethyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-benzyl-N-ethylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20143010
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MJUZRWDVZYXNLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzyl(ethyl)carbamate 在 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-ethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉酮的串联 C(sp3)−H 芳基化/氧化和芳基化/烯丙基取代

  摘要：

  异吲哚酮包含一类重要的药用活性化合物。在此，我们报告了使用乙酸钯 (II)/NIXANTPHOS 基催化剂系统对异吲哚啉酮与芳基溴化物进行直接官能化（22 个示例）。此外，还可以通过串联反应获得具有抗肿瘤活性的 3-芳基-3-羟基异二氢吲哚酮衍生物。因此，当芳基化产物在碱性条件下暴露于空气时，会发生原位氧化以安装3-羟基。此外，进行串联芳基化/烯丙基取代反应，其中芳基化和烯丙基取代均由相同的钯催化剂催化。最后，提出了串联芳基化/烷基化程序。这些串联反应使得能够从常见的起始材料合成各种结构不同的异吲哚酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600654
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 N-乙基苄胺 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到ethyl benzyl(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉酮的串联 C(sp3)−H 芳基化/氧化和芳基化/烯丙基取代

  摘要：

  异吲哚酮包含一类重要的药用活性化合物。在此，我们报告了使用乙酸钯 (II)/NIXANTPHOS 基催化剂系统对异吲哚啉酮与芳基溴化物进行直接官能化（22 个示例）。此外，还可以通过串联反应获得具有抗肿瘤活性的 3-芳基-3-羟基异二氢吲哚酮衍生物。因此，当芳基化产物在碱性条件下暴露于空气时，会发生原位氧化以安装3-羟基。此外，进行串联芳基化/烯丙基取代反应，其中芳基化和烯丙基取代均由相同的钯催化剂催化。最后，提出了串联芳基化/烷基化程序。这些串联反应使得能够从常见的起始材料合成各种结构不同的异吲哚酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600654

文献信息

• 2-OXOPYRIDIN-3-YL THIA(DI)AZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATION AND APOPTOSIS RELATED DISEASES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1575947A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• [EN] 2-OXOPYRIDIN-3-YL THIA (DI) AZOLE DERIVATES FOR USE IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATION AND APOPTOSIS RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDE-2-ONE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004060890A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula I are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involvong stroke, cancer and the like.
• Tandem C( <i>sp</i> ³ )−H Arylation/Oxidation and Arylation/Allylic Substitution of Isoindolinones
  作者：Jacqueline Jiménez、Byeong‐Seon Kim、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/adsc.201600654

  日期：2016.9

  derivatives, which exhibit anti‐tumor activity, can be accessed via a tandem reaction. Thus, when the arylation product is exposed to air under basic conditions, in situ oxidation takes place to install the 3‐hydroxy group. Furthermore, a tandem arylation/allylic substitution reaction is advanced in which both the arylation and allylic substitution are catalyzed by the same palladium catalyst. Finally

  异吲哚酮包含一类重要的药用活性化合物。在此，我们报告了使用乙酸钯 (II)/NIXANTPHOS 基催化剂系统对异吲哚啉酮与芳基溴化物进行直接官能化（22 个示例）。此外，还可以通过串联反应获得具有抗肿瘤活性的 3-芳基-3-羟基异二氢吲哚酮衍生物。因此，当芳基化产物在碱性条件下暴露于空气时，会发生原位氧化以安装3-羟基。此外，进行串联芳基化/烯丙基取代反应，其中芳基化和烯丙基取代均由相同的钯催化剂催化。最后，提出了串联芳基化/烷基化程序。这些串联反应使得能够从常见的起始材料合成各种结构不同的异吲哚酮衍生物。