4-(N-Benzylethylamino)-2-methyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)-pyrimido[4,5-b]indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(N-Benzylethylamino)-2-methyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)-pyrimido[4,5-b]indolizine
• 英文别名: 2-methyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)-10-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrimido[4,5-b]indolizin-4-amine
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄
• 分子量: 434.584
• InChiKey: ZRHDZOIDOZUTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-2-methyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrimido[4,5-b]indolizine 、 N-乙基苄胺 以 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(N-Benzylethylamino)-2-methyl-10-(2,4,6-trimethylphenyl)-pyrimido[4,5-b]indolizine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-b]indolizine derivatives and aza analogues thereof: CRF1 specific ligands

  摘要：

  本文披露了以下化合物的结构式：其中Ar、R1、R2、R3、W、X、Y和Z为本文定义的取代基，这些化合物在人类CRF1受体上具有高度选择性的部分激动剂或拮抗剂作用，并可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑。

  公开号：

  US06194574B1

文献信息

• Pyrido [2,3-b] indolizine derivatives and aza analogues thereof; CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen

  公开号：US20020019525A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, and Z are substituents as defined herein, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors and are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety.

  揭示了以下式子的化合物：1 其中Ar，R1，R2，R3，W，X，Y和Z是如此定义的取代基，这些化合物在人类CRF1受体上具有高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，并且在诊断和治疗与压力有关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），抑郁症，头痛和焦虑方面非常有用。
• PYRIDO 2,3-B]INDOLIZINE DERIVATIVES AND AZA ANALOGUES THEREOF; CRF 1 SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1086103B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6194574B1
  申请人：——

  公开号：US6194574B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6495686B2
  申请人：——

  公开号：US6495686B2

  公开（公告）日：2002-12-17
• Pyrido[2,3-b]indolizine derivatives and aza analogues thereof: CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06194574B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  Disclosed are compounds of the formula: wherein Ar, R1, R2, R3, W, X, Y, and Z are substituents as defined herein, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors and are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety.

  本文披露了以下化合物的结构式：其中Ar、R1、R2、R3、W、X、Y和Z为本文定义的取代基，这些化合物在人类CRF1受体上具有高度选择性的部分激动剂或拮抗剂作用，并可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑。