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Bisdimethylaminoethyl succinate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bisdimethylaminoethyl succinate
英文别名
4-[1-(Dimethylamino)ethoxy]-4-oxobutanoic acid
Bisdimethylaminoethyl succinate化学式
CAS
——
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
189.211
InChiKey
UTLHBRMECUXYSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到Bisdimethylaminoethyl succinate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARATION OF SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
    摘要:
    该发明涉及一种制备琥珀酰胆碱氯化物的过程,该化合物是一种用作骨骼肌松弛剂的药用活性化合物,包括在溶剂存在的条件下,利用催化剂将琥珀酸酐与N,N-二甲基氨基乙醇缩合,形成双[2-(二甲基氨基)乙基]琥珀酸酯;原位利用碱净化双[2-(二甲基氨基)乙基]琥珀酸酯;用醇反应纯净的双[2-(二甲基氨基)乙基]琥珀酸酯与氯甲烷气体;并利用水和醇净化所得的粗琥珀酰胆碱氯化物。
    公开号:
    US20140100385A1
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文献信息

  • US3937679A
    申请人:——
    公开号:US3937679A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US3936405A
    申请人:——
    公开号:US3936405A
    公开(公告)日:1976-02-03
  • US3975346A
    申请人:——
    公开号:US3975346A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • US4001156A
    申请人:——
    公开号:US4001156A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • US3962165A
    申请人:——
    公开号:US3962165A
    公开(公告)日:1976-06-08
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