N-[2-[(acetylthio)methyl]-4-methyl-1-oxopentyl]glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(acetylthio)methyl]-4-methyl-1-oxopentyl]glycine
• 英文别名: 2-[[2-(acetylsulfanylmethyl)-4-methylpentanoyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 261.342
• InChiKey: CLEIVJDQTJFRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(acetylthio)methyl]-4-methyl-1-oxopentyl]glycine 生成 N-[2-(mercaptomethyl)-4-methyl-1-oxopentyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  SUNDEEN, J. E.;DEJNEKA, T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methyl-2-methylene-1-oxopentyl)glycine 、 硫代乙酸 生成 N-[2-[(acetylthio)methyl]-4-methyl-1-oxopentyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  SUNDEEN, J. E.;DEJNEKA, T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of mammalian collagenase
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04382081A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Mammalian collagenase is inhibited by compounds of the formula ##STR1## or salts thereof, wherein R is hydrogen, alkanoyl of 2 to 10 carbon atoms or arylcarbonyl; R.sub.1 is of 3 to 8 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, aryl or arylalkyl; ##STR2## R.sub.4 is hydrogen, methyl, ethyl, or ##STR3## R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected as --OCH.sub.3 or --OCH.sub.2 CH.sub.3 or are combined as --OCH.sub.2 CH.sub.2 O-- or --O--(CH.sub.2)--O--; R.sub.7 and R.sub.8 are each independently selected as hydrogen, methyl or ethyl or are combined as --(CH.sub.2).sub.4 --, --(CH.sub.2).sub.5 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 --; R.sub.9 is hydrogen, methyl, ethyl ##STR4## m is an integer from 0 to 7; p is an integer from 1 to 3; AA.sub.n is an amino acid chain of from one to three amino acids; n is 1 or 1, 2 or 1, 2, 3; when p is 1, AA.sub.n is AA.sub.1 ; when p is 2, AA.sub.n is AA.sub.1 --AA.sub.2 ; when p is 3, AA.sub.n is AA.sub.1 --AA.sub.2 --AA.sub.3 ; AA.sub.1 is glycine or alanine; AA.sub.2 is glycine or alanine; AA.sub.3 is leucine, glutamine or isoleucine. A method of reducing the adverse effects of mammalian collagenase in a mammalian host in need thereof, which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound having the above formula is within the scope of the invention.

  哺乳动物胶原酶被公式##STR1##或其盐所抑制，其中R为氢，2至10个碳原子的脂肪酰基或芳基羰基；R.sub.1为3至8个碳原子，3至7个碳原子的环烷基，芳基或芳基烷基；##STR2##R.sub.4为氢，甲基，乙基或##STR3##R.sub.5和R.sub.6各自独立地选择为--OCH.sub.3或--OCH.sub.2 CH.sub.3，或组合为--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--或--O--(CH.sub.2)--O--；R.sub.7和R.sub.8各自独立地选择为氢，甲基或乙基，或组合为--(CH.sub.2).sub.4 --，--(CH.sub.2).sub.5 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 --；R.sub.9为氢，甲基，乙基##STR4##m为0至7的整数；p为1至3的整数；AA.sub.n为由一至三个氨基酸组成的氨基酸链；n为1或1,2或1,2,3；当p为1时，AA.sub.n为AA.sub.1；当p为2时，AA.sub.n为AA.sub.1--AA.sub.2；当p为3时，AA.sub.n为AA.sub.1--AA.sub.2--AA.sub.3；AA.sub.1为甘氨酸或丙氨酸；AA.sub.2为甘氨酸或丙氨酸；AA.sub.3为亮氨酸，谷氨酰胺或异亮氨酸。本发明涵盖了将上述公式的化合物的有效量给哺乳动物宿主以减少哺乳动物胶原酶的不良影响的方法。
• US4235885A
  申请人：——

  公开号：US4235885A

  公开（公告）日：1980-11-25
• US4297275A
  申请人：——

  公开号：US4297275A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4382081A
  申请人：——

  公开号：US4382081A

  公开（公告）日：1983-05-03
• US4424354A
  申请人：——

  公开号：US4424354A

  公开（公告）日：1984-01-03