N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]-4-amino-n-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]-4-amino-n-butyric acid
• 英文别名: 4-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitroanilino]butanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₃N₂O₅
• 分子量: 418.757
• InChiKey: YKWTVHHPVIRYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]-4-amino-n-butyric acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]-4-amino-n-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyphenylamino acid derivatives, the production thereof,

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯氧基苯胺酸衍生物，其中X为氢、氯、氟或溴，R.sup.1为氢、亚硝基或C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.1-C.sub.4烷基羰基或C.sub.2-C.sub.4烯基羰基，每个基未取代或被一个或多个卤素原子取代，Q为1至5个碳原子的直链或支链脂肪基，其中A'、E'、G'、L'和M'为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，或两个相邻的取代基A'、E'、G'、L'和M'也可以是它们连接的两个碳原子之间的键；A、E、G、L和M为氢或A、E、G、L和M中的一个或两个也为--OR.sup.2、--SR.sup.3、--COOR.sup.4、C.sub.1-C.sub.4烷基或被--OR.sup.5、--SR.sup.6或--COOR.sup.7取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；a、b、c和d为0或1；或R.sup.1和G一起为三甲亚甲基桥，a、b、c和d为0；Z为--COO.sup..crclbar. Me.sup..sym.、--COOR.sup.8、--COSR.sup.8、--CONR.sup.9 R.sup.10、--COR.sup.11或--CN，其中Me.sup..sym.为阳离子，R.sup.8为氢、未取代或被卤素、氰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.8烷基，或为C.sub.2-C.sub.8烯基或C.sub.3-C.sub.8炔基，R.sup.9为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sup.10为氢、氨基、羟基、未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，或为C.sub.2-C.sub.4炔基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.3-C.sub.6环烷基氨基羰基，R.sup.11为氢或未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，但在同时R.sup.1为氢且a、b、c和d为O的化合物中，(i) G为--OR.sup.2、--COOR.sup.4或被--OR.sup.5、--SR.sup.6或--COOR.sup.7取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，或(ii) G和G'均为C.sub.1-C.sub.4烷基，以及这些化合物的制备。公式I的化合物或含有它们的组合物可用于控制不良植物生长，以及干燥和除叶棉花和马铃薯植物。

  公开号：

  US04649212A1
• 作为产物：
  描述：

  (2'-chloro-4'-trifluoromethylphenoxy)-3,4-dinitrobenzene 、 4-氨基丁酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenyl]-4-amino-n-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyphenylamino acid derivatives, the production thereof,

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯氧基苯胺酸衍生物，其中X为氢、氯、氟或溴，R.sup.1为氢、亚硝基或C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.2-C.sub.4烯基、C.sub.1-C.sub.4烷基羰基或C.sub.2-C.sub.4烯基羰基，每个基未取代或被一个或多个卤素原子取代，Q为1至5个碳原子的直链或支链脂肪基，其中A'、E'、G'、L'和M'为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，或两个相邻的取代基A'、E'、G'、L'和M'也可以是它们连接的两个碳原子之间的键；A、E、G、L和M为氢或A、E、G、L和M中的一个或两个也为--OR.sup.2、--SR.sup.3、--COOR.sup.4、C.sub.1-C.sub.4烷基或被--OR.sup.5、--SR.sup.6或--COOR.sup.7取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；a、b、c和d为0或1；或R.sup.1和G一起为三甲亚甲基桥，a、b、c和d为0；Z为--COO.sup..crclbar. Me.sup..sym.、--COOR.sup.8、--COSR.sup.8、--CONR.sup.9 R.sup.10、--COR.sup.11或--CN，其中Me.sup..sym.为阳离子，R.sup.8为氢、未取代或被卤素、氰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.8烷基，或为C.sub.2-C.sub.8烯基或C.sub.3-C.sub.8炔基，R.sup.9为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sup.10为氢、氨基、羟基、未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，或为C.sub.2-C.sub.4炔基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.3-C.sub.6环烷基氨基羰基，R.sup.11为氢或未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，但在同时R.sup.1为氢且a、b、c和d为O的化合物中，(i) G为--OR.sup.2、--COOR.sup.4或被--OR.sup.5、--SR.sup.6或--COOR.sup.7取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，或(ii) G和G'均为C.sub.1-C.sub.4烷基，以及这些化合物的制备。公式I的化合物或含有它们的组合物可用于控制不良植物生长，以及干燥和除叶棉花和马铃薯植物。

  公开号：

  US04649212A1

文献信息

• Neue Phenoxyphenyl-aminosäure-Derivate, ihre Herstellung, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0072348B1

  公开（公告）日：1986-03-05
• US4649212A
  申请人：——

  公开号：US4649212A

  公开（公告）日：1987-03-10