N-{4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yloxy]phenyl}formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yloxy]phenyl}formamide
• 英文别名: N-[4-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]formamide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: CJCFROOMBAHACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲乙酐 、 4-(4-aminophenoxy)-1-(pyridin-4-yl)piperidine 在 水 、 p-tolylmethyl N-(pyrazine-2-carbonylamino)carbamate 、 sodium hydroxide 、 resultant mixture 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 18.0h， 以to give N-{4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yloxy]phenyl}formamide as a foam (0.72 g)的产率得到N-{4-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-yloxy]phenyl}formamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中G1为CH或N; G2为CH或N; R1为各种可选的取代基; L1为（1-4C）烷基; T1为CH或N; R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或结合形成环; X1和X2代表各种连接基团; Ar为苯基或某些杂环环，并且Q代表各种芳香族或杂环环系统，其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝剂剂，并且是选择性因子Xa抑制剂。还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07173025B1

文献信息

• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0880502B1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US7173025B1
  申请人：——

  公开号：US7173025B1

  公开（公告）日：2007-02-06
• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030207882A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I), wherein G 1 is CH or N; G 2 is CH or N; R 1 is a variety of optional substituents, L 1 is (1-4C)alkylene; T 1 is CH or N; R 2 and R 3 are independently hydrogen or (1-4C)alkyl or are joined to form a ring; X 1 and X 2 represent various linking groups; Ar is phenylene or certain heteroaryl rings and Q represents a variety of aromatic or heterocyclic rings systems, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described as useful antithrombotic and anticoagulant agents, and are selective Factor Xa inhibitors. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  式（I）的化合物，其中G1为CH或N；G2为CH或N；R1为各种可选取代基，L1为（1-4C）烷基；T1为CH或N；R2和R3独立地为氢或（1-4C）烷基或连接成环；X1和X2代表各种连接基团；Ar为苯基或特定杂环芳基，Q代表各种芳香或杂环芳基系统，及其药学上可接受的盐被描述为有用的抗血栓和抗凝血剂，并且是选择性的凝血因子Xa抑制剂。还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。