2-methyl-2-(3-methylphenyloxymethyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-methylphenyloxymethyl)oxirane
• 英文别名: 2-Methyl-2-[(3-methylphenoxy)methyl]oxirane
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: CNCXOBGCUKLCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(3-methylphenyloxymethyl)oxirane 在 potassium thioacyanate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-methyl-2-(3-methylphenyloxymethyl)thietane
  参考文献：
  名称：

  通过 硫杂环丁烷的扩环轻松合成硫杂环丁烷†

  摘要：

  硫杂环丁烷是某些生物化合物和有机合成中间体的药学上重要的核心。在氢化钠的存在下，通过与三甲基氧through碘化物的反应，通过环扩张从硫烷制备各种硫杂环丁烷。该反应过程是由三甲基氧ulf碘化物和氢化钠产生的硫烷与二甲基氧os甲基亚砜的亲核开环反应，随后是硫醇盐的分子内置换（环化）反应生成二甲基氧os部分。当前的方法提供了一种从容易获得的硫烷有效制备硫杂环丁烷的新策略。

  DOI：

  10.1039/c6ob02387h
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧氯丙烷 、 间甲酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.33h， 以31%的产率得到2-methyl-2-(3-methylphenyloxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过 硫杂环丁烷的扩环轻松合成硫杂环丁烷†

  摘要：

  硫杂环丁烷是某些生物化合物和有机合成中间体的药学上重要的核心。在氢化钠的存在下，通过与三甲基氧through碘化物的反应，通过环扩张从硫烷制备各种硫杂环丁烷。该反应过程是由三甲基氧ulf碘化物和氢化钠产生的硫烷与二甲基氧os甲基亚砜的亲核开环反应，随后是硫醇盐的分子内置换（环化）反应生成二甲基氧os部分。当前的方法提供了一种从容易获得的硫烷有效制备硫杂环丁烷的新策略。

  DOI：

  10.1039/c6ob02387h

文献信息

• Biocatalytic Enantioselective Synthesis of Chiral β-Hydroxy Nitriles Using Cyanohydrins as Cyano Sources
  作者：Xue-E Guan、Run-Ping Miao、Xia Hua、Xiao Jin、Guo-Zhong Deng、Bao-Dong Cui、Wen-Yong Han、Nan-Wei Wan、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1021/acscatal.3c03173

  日期：2023.10.20

  The development of catalytic enantioselective cyanation methods for preparing valuable chiral nitriles is of great interest in the areas of pharmaceutical synthesis and organic chemistry. In this study, we presented an enzymatic enantioselective cyanation strategy for the synthesis of chiral β-hydroxy nitriles using cyanohydrins as cyano sources. By combining enzyme screening and protein engineering

  用于制备有价值的手性腈的催化对映选择性氰化方法的发展在药物合成和有机化学领域引起了极大的兴趣。在这项研究中，我们提出了一种使用氰醇作为氰基源合成手性β-羟基腈的酶促对映选择性氰化策略。通过结合卤代醇脱卤酶的酶筛选和蛋白质工程，实现了各种芳基、烷基和螺环氧化物的生物催化对映选择性氰化，以良好的收率（高达 47%）和优异的光学纯度（高达>99% ee）。此外，我们还证明了生物催化氰化方法可用于手性β-羟基腈的对映互补和大规模合成。
• Polymer electrolyte membrane and fuel cell
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1274147A2

  公开（公告）日：2003-01-08

  A polymer electrolyte membrane having outstanding water resistance and high thermal resistance, moreover having practical strength required for use as a polymer electrolyte membrane of a solid polymer electrolyte type fuel cell at low price, and a method for producing the polymer electrolyte membrane are provided. A polymer electrolyte comprising a block copolymer comprising one or more of blocks in which sulfonic acid groups are introduced and one or more blocks in which sulfonic acid groups are not substantially introduced wherein at least one block in the block copolymer is a block having aromatic rings in the polymer chain, and a porous membrane, and a fuel cell using the membrane are provided. And moreover the present invention provides a method for producing a polymer electrolyte membrane comprising the steps of, (i) impregnating some of the pores of a porous membrane with a solution (1) of a polymer electrolyte having a contact angle of less than 90°to said porous membrane, (ii) impregnating a remaining part in the pores of the porous membrane with a solution (2) of a polymer electrolyte having a larger contact angle than that of the solution to said porous membrane, and (iii) removing the solvent.

  本发明提供了一种聚合物电解质膜，它具有出色的耐水性和高耐热性，而且具有用作固体聚合物电解质型燃料电池的聚合物电解质膜所需的实用强度，价格低廉，还提供了一种生产该聚合物电解质膜的方法。本发明提供了一种聚合物电解质，该聚合物电解质由嵌段共聚物组成，嵌段共聚物包括一个或多个引入磺酸基团的嵌段和一个或多个基本上不引入磺酸基团的嵌段，其中嵌段共聚物中至少有一个嵌段是在聚合物链中具有芳香环的嵌段；本发明还提供了一种多孔膜和一种使用该膜的燃料电池。 此外，本发明还提供了一种生产聚合物电解质膜的方法，包括以下步骤：(i) 用接触角小于90°的聚合物电解质溶液(1)浸渍多孔膜的部分孔隙，(ii) 用接触角大于上述溶液的聚合物电解质溶液(2)浸渍多孔膜孔隙中的剩余部分，(iii) 去除溶剂。
• US7601448B2
  申请人：——

  公开号：US7601448B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• NBS/DMSO-mediated synthesis of (2,3-dihydrobenzo[<i>b</i>][1,4]oxathiin-3-yl)methanols from aryloxymethylthiiranes
  作者：Jun Dong、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8nj01117f

  日期：——

  4]oxathiin-3-yl)methanols were synthesized via reactions of aryloxymethylthiiranes and N-bromosuccinimide (NBS) in DMSO under microwave irradiation. The reaction mechanism was proposed as an intramolecular aromatic electrophilic substitution of 1-bromo-2-(aryloxymethyl)thiiran-1-iums, generated from aryloxymethylthiiranes and NBS, and the subsequent DMSO nucleophilic ring opening reaction of thiiran-1-iums followed by

  通过芳氧基甲基硫烷和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）在DMSO下微波辐射反应合成了（2,3-二氢苯并[ b ] [1,4]氧杂嘧啶-3-基）甲醇。该反应机理被认为是由芳氧基甲基噻喃和NBS生成的1-溴-2-（芳氧基甲基）噻喃-1-鎓的分子内芳族亲电取代，以及随后的噻吩-1-鎓的DMSO亲核开环反应，随后是排水量。当前的方法提供了一种直接和简单的策略，可以从容易获得的芳氧基甲基噻喃有效地制备（2,3-二氢苯并[ b ] [1,4]氧杂蒽-3-基）甲醇。
• Facile synthesis of thietanes via ring expansion of thiiranes
  作者：Jun Dong、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c6ob02387h

  日期：——

  Thietanes are pharmaceutically important cores of some biological compounds and intermediates of organic synthesis. Various thietanes were prepared from thiiranes via ring expansion through a reaction with trimethyloxosulfonium iodide in the presence of sodium hydride. The reaction process is a nucleophilic ring-opening reaction of thiiranes with dimethyloxosulfonium methylide, generated from trimethyloxosulfonium

  硫杂环丁烷是某些生物化合物和有机合成中间体的药学上重要的核心。在氢化钠的存在下，通过与三甲基氧through碘化物的反应，通过环扩张从硫烷制备各种硫杂环丁烷。该反应过程是由三甲基氧ulf碘化物和氢化钠产生的硫烷与二甲基氧os甲基亚砜的亲核开环反应，随后是硫醇盐的分子内置换（环化）反应生成二甲基氧os部分。当前的方法提供了一种从容易获得的硫烷有效制备硫杂环丁烷的新策略。