ethyl (E)-2,2-difluorodec-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2,2-difluorodec-3-enoate
• 英文别名: ethyl (3E)-2,2-difluoro-3-decenoate
• 化学式: C₁₂H₂₀F₂O₂
• 分子量: 234.286
• InChiKey: NDJQNCXDOKGICD-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Difluoro-4-phenylselanyl-decanoic acid ethyl ester 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (E)-2,2-difluorodec-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to Difluoromethylene Compounds; An Electrochemical Method

  摘要：

  在DMF-(Pt)-(Al)体系中，在二苯基二硒化物和烯烃的存在下，二溴二氟甲烷的电还原提供了原位产生的溴二氟甲基自由基和苯基硒基与烯烃的加合物。从苯硒酸盐到CF2Br2的一个电子转移诱导了CF2Br·自由基的形成。该系统还可用于从溴二氟乙酸乙酯生成·CF2CO2Et 自由基。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.1123

文献信息

• Visible-light Promoted Atom Transfer Radical Addition−Elimination (ATRE) Reaction for the Synthesis of Fluoroalkylated Alkenes Using DMA as Electron-donor
  作者：Wen-Wen Xu、Le Wang、Ting Mao、Jiwei Gu、Xiao-Fei Li、Chun-Yang He

  DOI：10.3390/molecules25030508

  日期：——

  Here, we describe a mild, catalyst-free and operationally-simple strategy for the direct fluoroalkylation of olefins driven by the photochemical activity of an electron donor−acceptor (EDA) complex between DMA and fluoroalkyl iodides. The significant advantages of this photochemical transformation are high efficiency, excellent functional group tolerance, and synthetic simplicity, thus providing a

  在这里，我们描述了一种温和、无催化剂且操作简单的策略，用于由 DMA 和氟烷基碘化物之间的电子供体 - 受体（EDA）复合物的光化学活性驱动的烯烃直接氟烷基化。这种光化学转化的显着优势是高效、优异的官能团耐受性和合成简单性，从而为进一步应用于制药和生命科学提供了一条捷径。