N-(4-methoxybenzyl)-2,4,4-trimethylpentan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-2,4,4-trimethylpentan-2-amine
• 英文别名: (4-methoxy-benzyl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine；[(4-methoxyphenyl)methyl](2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4,4-trimethylpentan-2-amine
• 化学式: C₁₆H₂₇NO
• mdl: MFCD07410822
• 分子量: 249.396
• InChiKey: NMLOGDDIWBRUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-2,4,4-trimethylpentan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以115 mg的产率得到[(4-methoxyphenyl)methyl](2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获取仲芳基甲胺

  摘要：

  氨甲基三氟硼酸盐是非常强大的试剂，可用于通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得生物学相关的芳基和杂芳基甲胺基序。到目前为止，这种方法仅限于生产叔胺和伯胺。通过对溴甲基三氟硼酸钾的一步亲核取代反应，合成了大量仲氨甲基三氟硼酸盐。基于氨基联苯钯预催化剂的使用，设计了平滑的交叉偶联条件，以有效地将这些三氟硼酸盐与芳基溴化物偶联。该策略提供了一种访问生物学相关基序的新方法，并允许使用先前开发的方法访问所有三类氨甲基芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201200831
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 在 chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium (II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-2,4,4-trimethylpentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获取仲芳基甲胺

  摘要：

  氨甲基三氟硼酸盐是非常强大的试剂，可用于通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联获得生物学相关的芳基和杂芳基甲胺基序。到目前为止，这种方法仅限于生产叔胺和伯胺。通过对溴甲基三氟硼酸钾的一步亲核取代反应，合成了大量仲氨甲基三氟硼酸盐。基于氨基联苯钯预催化剂的使用，设计了平滑的交叉偶联条件，以有效地将这些三氟硼酸盐与芳基溴化物偶联。该策略提供了一种访问生物学相关基序的新方法，并允许使用先前开发的方法访问所有三类氨甲基芳烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201200831

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Secondary Alkylamines: Selective Alkylation with Aliphatic Amines
  作者：Sebastian Bähn、Dirk Hollmann、Annegret Tillack、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.200800353

  日期：2008.9.5

  N-alkylation of tert-alkylamines applying aliphatic amines is described for the first time. In the presence of the Shvo catalyst 1, tert-octylamine 4 and 1-adamantylamine 5 are alkylated using primary, secondary, and even tertiary amines to give the corresponding monoalkylated tert-alkylamine in moderate to very good yields and excellent selectivity. This novel reaction proceeds without an additional

  首次描述了应用脂肪族胺的叔烷基胺的化学选择性N-烷基化。在Shvo催化剂的存在下1，叔-octylamine 4和1-金刚烷基胺5使用伯，仲，和甚至叔胺，得到烷基化的单烷基化对应的叔烷基胺在中度至非常好的产率和良好的选择性。这种新颖的反应无需额外的氢源即可进行，并且氨是唯一的副产物。
• Pathways of the reaction between N,N-disubstituted propargylic amines and cationic zirconium complexes
  作者：I. R. Ramazanov、R. N. Kadikova、Z. R. Saitova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-020-2723-9

  日期：2020.1

  The reaction of N-tert-alkyl-substituted propargylic amines with trialkylalanes in the presence of 20 mol.% Cp2ZrCl2 was studied. The pattern of the products depended on the nature of substituents at the nitrogen atom. N-tert-Alkyl-N-arylmethyl-substituted propargylic amines when reacted in CH2Cl2 aff ord a mixture of N-tert-alkyl-N-(arylmethyl)alkylamines and N-tertalkyl-N-(arylmethyl)amines at ratios

  研究了 N-叔烷基取代的炔丙胺与三烷基丙烷在 20 mol.% Cp2ZrCl2 存在下的反应。产物的模式取决于氮原子上取代基的性质。N-叔烷基-N-芳甲基取代的炔丙胺在 CH2Cl2 中反应时，得到 N-叔烷基-N-（芳甲基）烷基胺和 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺的混合物，比例为 2 : 3 到 3: 2 总产率为 70-95%。在己烷中，选择性地产生 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺。N-烷基-N-叔烷基取代的炔丙胺与 N-异烷基取代的炔胺类似，经过 Zr 促进的氢化物转移，以良好的产率 (58-69%) 获得 (2E)-烯基胺。
• Pyridine and Pyrazine Derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20120277232A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，用于恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这些衍生物的制药组合物。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20170071919A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
• US8476269B2
  申请人：——

  公开号：US8476269B2

  公开（公告）日：2013-07-02