1-methoxy-4-(propyl-3-d)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(propyl-3-d)benzene
• 英文别名: 1-(3-Deuteriopropyl)-4-methoxybenzene；1-(3-deuteriopropyl)-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 151.213
• InChiKey: KBHWKXNXTURZCD-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 重水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-methoxy-4-(propyl-3-d)benzene
  参考文献：
  名称：

  脂肪醇的脱氧偕二氟乙烯基化

  摘要：

  在光催化条件下，使用 α-三氟甲基烯烃对脂肪醇进行了前所未有的脱氧偕二氟乙烯基化。廉价的 Ph 3 P 可作为有效的 O 原子转移试剂，促进醇脱氧以生成反应性烷基自由基物质。该反应的显着特点是条件温和、操作简单、适用范围广。该反应的合成效用通过两步一锅法反应、放大合成和二醇的化学选择性单脱氧的成功得到验证。

  DOI：

  10.1039/d2cc01918c

文献信息

• A highly selective decarboxylative deuteration of carboxylic acids
  作者：Nian Li、Yunyun Ning、Xiaopeng Wu、Jin Xie、Weipeng Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/d1sc00528f

  日期：——

  A scalable, practical and general method for precise deuteration of aliphatic carboxylic acids via synergistic photoredox and HAT catalysis has been developed. The use of recirculation reactor achieved the preparative scale deuteration.

  一种可扩展、实用且通用的精确脂肪族羧酸氘代反应方法已经开发出来，通过光氧化还原和氢原子转移催化的协同作用。利用循环反应器实现了制备规模的氘代反应。
• Catalytic cyclometallation of allylbenzenes by EtAlCl2 and Mg as new route to synthesis of dibenzyl butane lignans
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Tatyana V. Berestova、Pavel V. Kovyazin、Aydar R. Yakupov、Ekaterina S. Mesheryakova、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.033

  日期：2014.12

  with EtAlCl2 (Et2AlCl) and Mg in the presence of Zr and Ti catalysts (Dzhemilev reaction) has been studied. The reaction run with high diastereoselectivity and gives cyclic organoaluminum compounds, which deuterolysis or hydrolysis gave 2R(S), 3R(S)-dibenzyl butanes with yield of 48–69%. The study of catalyst structure effect on the substrate conversion, reaction chemo- and stereoselectivity showed

  在Zr和Ti催化剂存在下用EtAlCl 2（Et 2 AlCl）和Mg对烯丙基苯（Ar = Ph，4-MeO-Ph，3,4-（MeO）2 -Ph）进行环金属化反应（Dzhemilev反应）研究过。该反应以高非对映选择性进行，得到环状有机铝化合物，其经氘解或水解得到2 R（S），3 R（S）-二苄基丁烷，产率为48-69％。对催化剂结构对底物转化率，反应化学和立体选择性的影响的研究表明，在Cp 2 ZrCl 2的情况下获得了最佳结果在测试的复合物中。在反应中新薄荷烯基或新薄荷基四氢茚基锆催化剂的对映选择性不超过20％ee。的反式-在反应中形成的所述metallacycles的代用品的结构已经被证明由水解产物的X射线分析- 2 - [R （小号），3 - [R （小号） -二甲基-1,4-双[（4' ）-甲氧基苯基）甲基]丁烷。所提出的方法可用于从容易获得的烯丙基苯一锅法非对映选择性地合成二苄基丁烷木脂素。
• Cycloalumination of allylbenzenes with triethylaluminum in the presence of Cp2ZrCl2. One-pot synthesis of 2-benzylbutane-1,4-diols as precursors of dibenzylbutane lignans
  作者：L. V. Parfenova、P. V. Kovyazin、T. V. Tyumkina、L. M. Khalilov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s107042801612006x

  日期：2016.12

  One-pot synthesis of 2-[(hydroxy- and methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diols in an overall yield of 60-65% by cycloalumination of allylbenzenes (4-allyl-1-methoxybenzene, 4-allyl-1,2-dimethoxybenzene, 5-allyl-2-methoxyphenol, and 5-allyl-1,2,3-trimethoxybenzene) with triethylaluminum in the presence of Cp2ZrCl2 is reported for the first time. The developed procedure opens a new synthetic route to practically important beta-substituted butane-1,4-diols that are precursors to dibenzylbutane lignans.
• Deoxygenative <i>gem</i>-difluorovinylation of aliphatic alcohols
  作者：Guang-Da Xia、Yuan-Yuan He、Jing Zhang、Zi-Kui Liu、Yang Gao、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1039/d2cc01918c

  日期：——

  An unprecedented deoxygenative gem-difluorovinylation of aliphatic alcohols using α-trifluoromethyl alkenes is achieved under photocatalytic conditions. Inexpensive Ph3P acts as an efficient O-atom transfer reagent to facilitate the deoxygenation of alcohols for the generation of reactive alkyl radical species. Remarkable features of this reaction include mild conditions, simple operation and broad

  在光催化条件下，使用 α-三氟甲基烯烃对脂肪醇进行了前所未有的脱氧偕二氟乙烯基化。廉价的 Ph 3 P 可作为有效的 O 原子转移试剂，促进醇脱氧以生成反应性烷基自由基物质。该反应的显着特点是条件温和、操作简单、适用范围广。该反应的合成效用通过两步一锅法反应、放大合成和二醇的化学选择性单脱氧的成功得到验证。