(E)-2-Methoxy-4-[(phenylimino)methyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-Methoxy-4-[(phenylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-4-((phenylimino)methyl)phenol；2-methoxy-4-phenyliminomethyl-phenol
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: NQTPEBUGIFUYEC-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methoxy-4-[(phenylimino)methyl]phenol 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUMAR, PRADEEP;MUKERJEE, ARYA, K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 416-418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 香草醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57 %的产率得到(E)-2-Methoxy-4-[(phenylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-希夫碱杂化物作为潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂的发现：设计、合成、酶抑制和计算研究

  摘要：

  为了发现治疗阿尔茨海默病（AD）的抗乙酰胆碱酯酶药物，我们合理设计、成功合成了一系列新型希夫碱-香豆素杂化物，并利用傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（NMR）、和高分辨率质谱 (HRMS) 分析。评估了这些杂种对乙酰胆碱酯酶（AChE）的潜在抑制作用。它们均表现出优异的 AChE 抑制活性。IC50值范围为87.84至515.59 μg/mL；杂交体 13c 和 13d 的 IC50 值分别为 0.232 ± 0.011 和 0.190 ± 0.004 µM，显示出最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 活性。参比药物加兰他敏的 IC50 为 1.142 ± 0.027 µM。在 wB97XD/6-311++ G (d,p) 上计算反应性描述符，包括化学势 (μ)、化学硬度 (η)、亲电性 (ω)、凝聚福井函数和对偶描述符，以识别反应性变化设计的化合物。对所研究化合物的自然电荷模式的深入研究使人们对这些化合物与

  DOI：

  10.3390/ph16070971

文献信息

• Addition of Trialkylalanes to Imines under Zirconium Catalysis
  作者：Jan Szymoniak、Clément Denhez、Jean-Luc Vasse

  DOI：10.1055/s-2005-870028

  日期：——

  Trialkylalanes, which are inert toward imines, undergo addition to them in the presence of a catalytic amount of dichloro­dicyclopentadienylzirconium(IV) (Cp2ZrCl2). The reaction tolerates the presence of several functional groups in the starting imine such as halo, amide, nitrile, and hydroxy groups. A possible reaction pathway is proposed involving metallacyclic intermediates.

  三烷基醛对亚胺是惰性的，在催化量的二氯二环戊二烯基锆（IV）（Cp2ZrCl2）的存在下，三烷基醛会与亚胺发生加成反应。该反应可以容忍起始亚胺中存在卤代、酰胺、腈和羟基等多个官能团。提出了一种涉及金属环中间体的可能反应途径。
• Discovery of Novel Coumarin-Schiff Base Hybrids as Potential Acetylcholinesterase Inhibitors: Design, Synthesis, Enzyme Inhibition, and Computational Studies
  作者：Aso Hameed Hasan、Faruq Azeez Abdulrahman、Ahmad J. Obaidullah、Hadil Faris Alotaibi、Mohammed M. Alanazi、Mahmoud A. Noamaan、Sankaranarayanan Murugesan、Syazwani Itri Amran、Ajmal R. Bhat、Joazaizulfazli Jamalis

  DOI：10.3390/ph16070971

  日期：——

  ase agents for the treatment of Alzheimer’s disease (AD), a series of novel Schiff base-coumarin hybrids was rationally designed, synthesized successfully, and structurally characterized using Fourier transform infrared (FTIR), Nuclear magnetic resonance (NMR), and High-Resolution Mass Spectrometry (HRMS) analyses. These hybrids were evaluated for their potential inhibitory effect on acetylcholinesterase

  为了发现治疗阿尔茨海默病（AD）的抗乙酰胆碱酯酶药物，我们合理设计、成功合成了一系列新型希夫碱-香豆素杂化物，并利用傅里叶变换红外（FTIR）、核磁共振（NMR）、和高分辨率质谱 (HRMS) 分析。评估了这些杂种对乙酰胆碱酯酶（AChE）的潜在抑制作用。它们均表现出优异的 AChE 抑制活性。IC50值范围为87.84至515.59 μg/mL；杂交体 13c 和 13d 的 IC50 值分别为 0.232 ± 0.011 和 0.190 ± 0.004 µM，显示出最有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 活性。参比药物加兰他敏的 IC50 为 1.142 ± 0.027 µM。在 wB97XD/6-311++ G (d,p) 上计算反应性描述符，包括化学势 (μ)、化学硬度 (η)、亲电性 (ω)、凝聚福井函数和对偶描述符，以识别反应性变化设计的化合物。对所研究化合物的自然电荷模式的深入研究使人们对这些化合物与
• Synthesis and Characterization of Vanillin-Based π-Conjugated Polyazomethines and Their Oligomer Model Compounds
  作者：Lauriane Giraud、Stéphane Grelier、Etienne Grau、Laurent Garel、Georges Hadziioannou、Brice Kauffmann、Éric Cloutet、Henri Cramail、Cyril Brochon

  DOI：10.3390/molecules27134138

  日期：——

  The synthesis of π-conjugated polymers via an environmentally friendly procedure is generally challenging. Herein, we describe the synthesis of divanillin-based polyazomethines, which are derived from a potentially bio-based monomer. The polymerization is performed in 5 min under microwave irradiation without any metallic catalyst, with water as the only by-product. The vanillin-based polyazomethines

  通过环境友好的方法合成 π 共轭聚合物通常具有挑战性。在这里，我们描述了基于联香草醛的聚偶氮甲碱的合成，它衍生自一种潜在的生物基单体。在没有任何金属催化剂的情况下，在微波辐照下 5 分钟内进行聚合，水是唯一的副产物。通过 SEC、TGA 和 UV-Vis 光谱对基于香草醛的聚偶氮甲碱进行了表征。通过 X 射线衍射和 UV-Vis 光谱设计和表征模型化合物。用作模型的基于香草醛的甲亚胺的结构/性能研究使我们能够明确地确认 E 构型并突出基于香草醛的聚合物的交叉共轭性质。
• RAI M.; KRISHAN K.; SINGH A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 9, 834-835
  作者：RAI M.、 KRISHAN K.、 SINGH A.

  DOI：——

  日期：——
• RAI M.; KUMAR S.; KRISHAN K.; SINGH A., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17,, NO 3, 287-288
  作者：RAI M.、 KUMAR S.、 KRISHAN K.、 SINGH A.

  DOI：——

  日期：——