4-bromo-2-nitrophenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-bromo-2-nitrophenyl acetate
• 英文别名: (4-bromo-2-nitrophenyl) acetate
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: FSJDRPZKCPSXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-nitrophenyl acetate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-amino-4-(lhiophen-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSWITCHABLE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC PHOTOCOMMUTABLES

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰酶的光开关抑制剂及其使用方法。本发明提供了一种HDAC抑制剂，其具有具有短热弛豫动力学的蛋白质功能光开关调节剂。所述化合物为重氮化合物，包括取代或未取代的芳基或杂芳基环，其中至少一个环被一个或多个HDAC靶向元件取代。

  公开号：

  WO2014160221A1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-2-nitrophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  van Erp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1910, vol. 29, p. 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hong Pao-Chiung

  公开号：US20090163494A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烷化合物：化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：DCB USA LLC

  公开号：WO2009085040A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below; each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.

  这项发明涉及到如下式(I)所示的硒吲哚化合物；式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。
• Substituted oxindole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors and compositions and methods of treating chemotherapy and radiation therapy side effects
  申请人：——

  公开号：US20030069430A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): wherein X is N, CH, CCF 3 , or C(C 1-12 aliphatic); R 4 is sulfonic acid, C 1-12 aliphatic-sulfonyl, sulfonyl-C 1-12 aliphatic, C 1-12 aliphatic-sulfonyl-C 1-6 aliphatic, C 1-6 aliphatic-amino, R 7 -sulfonyl, R 7 sulfonyl-C 1-12 aliphatic, R 7 -aminosulfonyl, R 7 aminosulfonyl-C 1-12 aliphatic, R 7 -sulfonylamino, R 7 -sulfonylamino-C 1-12 aliphatic, aminosulfonylamino, di-C 1-12 aliphatic amino, di-C 1-12 aliphatic aminocarbonyl, di-C 1-12 aliphatic aminosulfonyl, di-C 1-12 aliphatic amino, di-C 1-12 aliphatic aminocarbonyl, di-C 1-12 aliphatic aminosulfonyl-C 1-12 aliphatic, (R 8 ) 1-3 -Arylamino, (R 8 ) 1-3 -Arylsulfonyl, (R 8 ) 1-3 -Aryl-aminosulfonyl, (R 8 ) 1-3 -Aryl-sulfonylamino, Het-amino, Het-sulfonyl, Het-aminosulfonyl, aminoiminoamino, or aminoiminoaminosulfonyl, R 5 is hydrogen; and further wherein R 4 and R 5 are optionally joined to form a fused ring, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, especially in the treatment of diseases mediated by CDK2 activity, such as alopecia induced by cancer chemotherapy or radiotherapy.

  化合物的公式（I）：其中X为N，CH，CCF3或C（C1-12脂肪族）; R4为磺酸，C1-12脂肪族磺酰基，磺酰基-C1-12脂肪族，C1-12脂肪族磺酰基-C1-6脂肪族，C1-6脂肪族氨基，R7-磺酰基，R7磺酰基-C1-12脂肪族，R7-氨基磺酰基，R7氨基磺酰基-C1-12脂肪族，R7-磺酰胺基，R7-磺酰胺基-C1-12脂肪族，氨基磺酰胺基，二C1-12脂肪族氨基，二C1-12脂肪族氨基甲酰基，二C1-12脂肪族氨基磺酰基，二C1-12脂肪族氨基，二C1-12脂肪族氨基甲酰基，二C1-12脂肪族氨基磺酰基-C1-12脂肪族，（R8）1-3-芳基氨基，（R8）1-3-芳基磺酰基，（R8）1-3-芳基氨基磺酰基，（R8）1-3-芳基磺酰胺基，Het-氨基，Het-磺酰基，Het-氨基磺酰基，氨基亚氨基，或氨基亚氨基磺酰基，R5为氢; 进一步地，其中R4和R5可选择地连接以形成融合环，包括它们的制药配方以及它们在治疗中的应用，特别是在CDK2活性介导的疾病治疗中，例如由癌症化疗或放疗引起的脱发。