2-amino-4-(lhiophen-2-yl)phenol | 90923-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(lhiophen-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-amino-4-(thiophen-2-yl)phenol；2-(3-Amino-4-hydroxy-phenyl)-thiophen；2-amino-4-thiophen-2-ylphenol
• CAS: 90923-91-4
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: VZURGIRDABRTGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  356.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(lhiophen-2-yl)phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-{[(3,4-dimethoxyphenyl)amino]methyl}-N-[2-hydroxy-5-(thiophen-2-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强的效能和选择性的新型氨基苯基苯甲酰胺型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

  摘要：

  人们正在作出巨大的努力来了解HDAC同种型在人类癌症中的作用，并开发具有更好治疗窗的抗肿瘤药。这项工作的一部分是探索与酶催化位点相邻的14 A内部腔，这导致设计和合成具有不寻常的双（芳基）型药效团的化合物4。围绕该铅的SAR研究导致优化了有效的，选择性的，非异羟肟酸HDAC抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm701079h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-amino-4-(lhiophen-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSWITCHABLE HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC PHOTOCOMMUTABLES

  摘要：

  本发明涉及组蛋白去乙酰酶的光开关抑制剂及其使用方法。本发明提供了一种HDAC抑制剂，其具有具有短热弛豫动力学的蛋白质功能光开关调节剂。所述化合物为重氮化合物，包括取代或未取代的芳基或杂芳基环，其中至少一个环被一个或多个HDAC靶向元件取代。

  公开号：

  WO2014160221A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Photoswitchable HDAC Inhibitors
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160022817A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same. Provided herein are inhibitors of HDAC having photoswitchable modulators of protein function with short thermal relaxation kinetics. The compounds are diazo compounds including a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl ring, wherein at least one of the rings is substituted with one or more HDAC targeting elements.

  本发明涉及光开关式组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其使用方法。本发明提供了具有短热松弛动力学的蛋白质功能光开关调节剂的HDAC抑制剂。该化合物是包括取代或未取代芳基或杂环芳基环的重氮化合物，其中至少一个环被取代了一个或多个HDAC靶向元素。
• Photoswitchable HDAC inhibitors
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10828367B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的光开关抑制剂及其使用方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1663953A1

  公开（公告）日：2006-06-07