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3-(4-bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol
英文别名
3-(4-bromo-5-ethyl-2-methylpyrazol-3-yl)propan-1-ol
3-(4-bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C9H15BrN2O
mdl
——
分子量
247.135
InChiKey
RYVWPVIVGKSNOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酸乙酯乙酰丙酸甲基肼 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 31.75h, 以1.73 g的产率得到3-(4-bromo-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE MACROCYCLIQUE
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的大环吲哚衍生物:(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义,制备上述化合物的方法,用于制备上述化合物的中间体化合物,包含上述化合物的药物组合物和组合物,以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病,特别是增殖过度性疾病的药物组合物的用途,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2019096905A1
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文献信息

  • MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3710448A1
    公开(公告)日:2020-09-23
  • [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE MACROCYCLIQUE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019096905A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active 10 ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的大环吲哚衍生物:(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义,制备上述化合物的方法,用于制备上述化合物的中间体化合物,包含上述化合物的药物组合物和组合物,以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病,特别是增殖过度性疾病的药物组合物的用途,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺