tert-butyl [[4-[(6-bromo-1-oxo-4-phenyl-3-propionylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl]phenyl]sulfonyl]methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [[4-[(6-bromo-1-oxo-4-phenyl-3-propionylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl]phenyl]sulfonyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(6-bromo-1-oxo-4-phenyl-3-propanoylisoquinolin-2-yl)methyl]phenyl]sulfonyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₁H₃₁BrN₂O₆S
• 分子量: 639.567
• InChiKey: UAIWZSVSRUNGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [[4-[(6-bromo-1-oxo-4-phenyl-3-propionylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl]phenyl]sulfonyl]methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(6-bromo-1-oxo-4-phenyl-3-propionyl-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。

  公开号：

  EP1484320A1
• 作为产物：
  描述：

  mafenide hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 tert-butyl [[4-[(6-bromo-1-oxo-4-phenyl-3-propionylisoquinolin-2(1H)-yl)methyl]phenyl]sulfonyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。

  公开号：

  EP1484320A1