1-(anthracen-9-yl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(anthracen-9-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(anthracen-9-yl)-2H-imidazole；1-Anthracen-9-ylimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: FYJJOSKHOWCDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(anthracen-9-yl)-1H-imidazole 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(dl)-1-(9-anthryl)-2-diphenylphosphino-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型含磷有机配体1-(9-蒽基)-2-二苯基 膦-咪唑的合成方法及应用

  摘要：

  1‑(9‑蒽基)‑2‑二苯基膦‑咪唑(L)是一种含磷含咪唑的氮膦双齿配体，其可以方便的由蒽基咪唑去质子然后与二苯基氯化膦反应一步合成。该配体合成简便，常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该配体(L)与二氯化钯原位催化Sonogashira交叉偶联反应，对芳基碘和芳基溴有很好的反应活性。该催化剂继承了传统膦催化剂用量少的优点，克服了芳基溴化物难反应的缺点。反应在乙腈体系中进行采用碳酸铯作碱，催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便，在重要化工原料芳基炔合成中有重要应用，在工业生产中有很大的应用前景。

  公开号：

  CN103788130B
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 1-(anthracen-9-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种新型含磷有机配体1-(9-蒽基)-2-二苯基 膦-咪唑的合成方法及应用

  摘要：

  1‑(9‑蒽基)‑2‑二苯基膦‑咪唑(L)是一种含磷含咪唑的氮膦双齿配体，其可以方便的由蒽基咪唑去质子然后与二苯基氯化膦反应一步合成。该配体合成简便，常温条件在空气中稳定存在可以实现大规模工业化生产。该配体(L)与二氯化钯原位催化Sonogashira交叉偶联反应，对芳基碘和芳基溴有很好的反应活性。该催化剂继承了传统膦催化剂用量少的优点，克服了芳基溴化物难反应的缺点。反应在乙腈体系中进行采用碳酸铯作碱，催化剂用量小、反应条件温和、反应时间短、后处理方便，在重要化工原料芳基炔合成中有重要应用，在工业生产中有很大的应用前景。

  公开号：

  CN103788130B

文献信息

• Ligand-Free Copper-Catalyzed Arylation of Imidazole and<i>N,N</i>′-Carbonyldiimidazole, and Microwave-Assisted Synthesis of<i>N</i>-Aryl-1<i>H</i>-imidazoles
  作者：Xiao-Dong Yang、Liang Li、Hong-Bin Zhang

  DOI：10.1002/hlca.200890156

  日期：2008.8

  Microwave-assisted arylation of 1H-imidazoles and N,N′-carbonyldiimidazole under ligand-free copper-mediated conditions in tetraethyl orthosilicate is reported. Valuable evidence for understanding of the Cu-catalyzed mechanism of the Ullmann reaction is also presented.

  报道了在原硅酸四乙酯中在无配体的铜介导条件下1 H-咪唑和N，N'-羰基二咪唑的微波辅助芳基化反应。还提供了宝贵的证据，以了解Ullmann反应的Cu催化机理。
• Simple and Convenient Methods for N-Arylation of Heterocycles and Diphenylamine
  作者：Mariappan Periasamy、Laxhmaiah Alakonda

  DOI：10.1055/s-0031-1290162

  日期：2012.4

  Abstract N-Arylation of NH-heterocycles and diphenylamine with various aryl halides, using a readily accessible ligand-free potassium tert-butoxide/iron(III) oxide/dimethyl sulfoxide reagent system, gives the corresponding N-aryl derivatives in 47–97% yields. N-Arylation of NH-heterocycles and diphenylamine with various aryl halides, using a readily accessible ligand-free potassium tert-butoxide/iron(III)

  摘要 使用易于获得的无配体叔丁醇钾/三氧化二铁/二甲亚砜试剂体系，将NH-杂环和二苯胺与各种芳基卤化物进行N-芳基化反应，得到相应的N-芳基衍生物，产率为47-97％ 。 使用易于获得的无配体叔丁醇钾/三氧化二铁/二甲亚砜试剂体系，将NH-杂环和二苯胺与各种芳基卤化物进行N-芳基化反应，得到相应的N-芳基衍生物，产率为47-97％ 。
• 羟基功能化的咪唑盐及其制备方法和在钙钛矿太阳电池中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111454211A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明属于太阳电池技术领域，具体为一种羟基功能化的咪唑盐及其制备方法和在钙钛矿太阳电池中的应用。本发明的羟基功能化的咪唑盐，以末端为羟基，咪唑为核心，咪唑N原子上取代芳环，阴离子为卤素或者类卤素；将羟基功能化的咪唑盐自组装到FTO导电基底的表面，将经过离子导体修饰的FTO作为导电基底用于钙钛矿太阳电池中，可获得优异的光伏性能。该FTO具有以下优势：在羟基功能化的咪唑盐中，末端的羟基可以通过化学键结合的方式锚固在FTO表面，使离子导体牢固地组装在FTO表面；可以调节FTO的功函，调变开路光电压；能够提高电荷的抽取能力和电子寿命。羟基功能化的咪唑盐结构简单，制备方便，稳定性高，是一种有潜力的界面修饰材料。
• New Family of Discriminating Molecules for Neutron and Gamma Rays and Ionic Liquids
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20160145214A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention concerns a new family of discriminating molecules for neutron rays and gamma rays, and method for preparing the same. These molecules are also useful to detect radiation (X, gamma, electrons, protons, ions), and hence for the manufacture of instruments for radiation detection, industrial or medical dosimetry.

  这项发明涉及一种新的用于中子射线和γ射线的区分分子家族，以及制备这些分子的方法。这些分子还可用于检测辐射（X射线、γ射线、电子、质子、离子），因此可用于制造用于辐射检测、工业或医学剂量测定的仪器。
• Pincer-Type Platinum(II) Complexes Containing N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligand: Structures, Photophysical and Anion-Binding Properties, and Anticancer Activities
  作者：Kai Li、Taotao Zou、Yong Chen、Xiangguo Guan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201406453

  日期：2015.5.11

  as a light “switch‐on” sensor for the detection of CN− ion with high selectivity. The in vitro cytotoxicity of the PtII complexes towards HeLa cells has been evaluated. Complex 12 showed high cytotoxicity with IC50 value of 0.46 μM, whereas 1–4 and 6–8 are less cytotoxic. The cellular localization of the strongly luminescent complex 12 traced by using emission microscopy revealed that it mainly localizes

  两类钳型的Pt II络合物含有三齿N-供配体（1 - 8）或C-去质子化的N R个C ^ N配位体衍生自1,3-二（2-吡啶基）苯（10 - 13）和辅助合成了N-杂环卡宾（NHC）配体。[PT（trpy）（NHC）] 2+配合物1 - 5在CH显示绿色磷光2氯2（Φ：1.1-5.3％; τ：0.3-1.0微秒）在室温下。在77 K的玻璃溶液中观察到1至7的中等至强排放，而1 –6处于固态。的[PT（N ^ C ^ N）（NHC）] +络合物10 - 13显示强烈的绿色磷光与量子产率高达65％在CHCl 3。在各种溶剂中检查了1与多种阴离子的反应。的三齿N-供配体1名经历与CN置换反应-在质子溶剂。所述N个^ C ^ N配体通过CN的类似位移-已经观察到10，从而导致发光“关断”的响应。水溶性的含有蒽基官能化NHC配体的7可作为检测CN的轻型“接通”传感器−高选择性的离子。已经评估了Pt