1-benzyloxy-2-methyl-4-benzoyloxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-methyl-4-benzoyloxynaphthalene
• 英文别名: (3-methyl-4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl) benzoate
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: KVWDCFZZOWMUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-methyl-4-benzoyloxynaphthalene 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 碳 、 水合甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5.2 g of white plates, m.p. 159-161° C.的产率得到4-Benzyloxy-3-methyl-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Hydroquinone derivatives

  摘要：

  一种氢醌化合物由以下公式或其药理学上可接受的盐与W、R、R1-4和B1-2在此定义。

  公开号：

  US06358515B2
• 作为产物：
  描述：

  正己烷 、 4-benzoyloxy-2-methylnaphthol 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-benzyloxy-2-methyl-4-benzoyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  HYDROQUINONE DERIVATIVES

  摘要：

  一种具有降低眼内压、抗高血压和自由基清除作用的有用氢醌衍生物，由以下式1表示，其中式（I）中的B1和B2相同或不同，并且在苯环上的任何位置（当W为氮时，在苯环上的任何其他位置），每个表示从氢、卤素、羟基、低级烷氧基和羧基组成的组中选择的取代基，并且取代基CH3位于位置2或3，并且W相同或不同，每个表示氮或碳原子。式（II）中的R1、R2、R3和R4相同或不同，每个表示从氢、低级烷基和低级烷氧基组成的组中选择的取代基，并且B1和B2如前所述，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20010008893A1

文献信息

• US6358515B2
  申请人：——

  公开号：US6358515B2

  公开（公告）日：2002-03-19