4-dimethylamino-2,6-difluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-2,6-difluoropyridine
• 英文别名: 2,6-difluoro-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• 化学式: C₇H₈F₂N₂
• mdl: MFCD09029859
• 分子量: 158.151
• InChiKey: IRHJGBYQAPRTOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-2,6-difluoropyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 1,1'-(4-(dimethylamino)pyridine-2,6-diyl)bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) triflate
  参考文献：
  名称：

  确定可导致高活性和使用钌夹钳配合物催化加氢脱氧的选择性的催化剂性能

  摘要：

  评价了十种钌钳配合物作为木质素单体替代物香草醇上的加氢脱氧（HDO）反应的催化剂。这些复合物中的四个与所有合成和全面表征数据和单晶X射线衍射数据本文报道的三种络合物轴承OH / O -，NME 2上钳和Me的取代基。对这些CNC钳形配合物的系统研究表明，吡啶环上的π供体取代基在提高所需脱氧产物的收率中起关键作用。而OMe，OH和NMe 2当在钳子上的中央吡啶环上的π-供体取代基均有效时，以OH取代基和添加碳酸钠作为碱，观察到最高的产物转化率和最佳的选择性。碱用于使OH基团去质子化并形成1 O- ，在光谱上观察到。此外，使用其他催化剂的努力表明，钌中心需要自由或不稳定的位点，并且电子丰富且不庞大的CNC钳子是最佳的。在低催化剂负载量（0.01摩尔％）下，OH取代的催化剂为1 OH在碱的存在下用作均相催化剂，并且能够以高达10000的营业额实现香草醇定量和选择性地转化为所需的HDO产物甲酚。掌

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00816
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟吡啶 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到4-dimethylamino-2,6-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Regiochemically Flexible Substitutions of Di-, Tri-, and Tetrahalopyridines:  The Trialkylsilyl Trick

  摘要：

  2,4-Difluoropyridine, 2,4-dichloropyridine, 2,4,6-trifluoropyridine, 2,4,6-trichloropyridine and 2,3,4,6-tetrafluoropyridine react with standard nucleophiles exclusively at the 4-position under halogen displacement. However, the regioselectivity can be completely reversed if a trialkylsilyl group is introduced in the 5-position of the 2,4-dihalopyridines or in the 3-position of the 2,4,6-trihalopyridines or 2,3,4,6-tetrahalopyridine. Then only the halogen most remote from the bulky silyl unit (at the 2-position in the case of the 2,4-halopyridines, at the 6-position with the other substrates) gets involved in the exchange process. After removal of the silyl protective group the nucleophile is invariably found to occupy the nitrogen-neighboring position.

  DOI：

  10.1021/jo047962z

文献信息

• SELECTIVE HYDRODEOXYGENATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：The Board of Trustees of The University of Alabama

  公开号：US20210198171A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are methods of selective hydrodeoxygenation of aromatic compounds by using catalyst systems comprising N-heterocyclic carbene (NHC) and 4-pyridinol-derived pincer ligands and metal complexes containing these ligands.

  本文披露了一种利用催化剂系统进行芳香化合物的选择性脱氧氢化方法，该催化剂系统包括N-杂环卡宾（NHC）和4-吡啶醇衍生的夹持配体以及含有这些配体的金属络合物。
• Symmetrical or non-symmetrical luminescent turnstiles based on hydroquinone stators and rotors bearing pyridyl or p-dimethylaminopyridyl coordinating units
  作者：Bérangère Godde、Abdelaziz Jouaiti、Audrey Fluck、Nathalie Kyritsakas、Matteo Mauro、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c7dt02762a

  日期：——

  Et4NBr. For the symmetric turnstiles T1 and T2, bearing two pyridyl units on the stator, the binding of the Ag+ cation leads to an oscillating phenomenon between the two energetically equivalent closed states. However, in the case of turnstile T1, the oscillating process could be prevented by blocking the rotational movement using PdCl2 as the locking agent. Owing to the emissive nature of the stator

  设计并合成了一种新型的分子旋转栅T1-T5。所有五个旋转栅均基于共价互连的定子和转子。虽然旋转栅门T1-T2是基于对称定子，该定子配备有两个配位吡啶基单元，并且转子带有吡啶基或对二甲氨基吡啶基配位基团，但两个非对称旋转栅门T4和T5是基于仅包含一个吡啶基的定子的单元和与上述T1和T2相同的转子。通过金属阳离子在旋转门的打开状态（T1-T5）和闭合状态（TM）之间进行切换（M = Ag +使用1D和2D NMR技术研究溶液中的Pd 2+或Pd 2+）。通过添加Ag +阳离子通过同时结合定子和转子的两个吡啶基部分，实现了导致旋转门关闭状态的旋转运动的锁定。通过添加Et 4 NBr实现了回到打开状态的解锁过程。对于在定子上带有两个吡啶基单元的对称旋转门T1和T2，Ag +阳离子的结合会导致在两个能量等效的闭合状态之间产生振荡现象。但是，在旋转闸门T1的情况下通过使用PdCl 2作为锁定剂来阻止旋
• A Series of Iron(II)‐NHC Sensitizers with Remarkable Power Conversion Efficiency in Photoelectrochemical Cells**
  作者：Anil Reddy Marri、Edoardo Marchini、Valentin Diez Cabanes、Roberto Argazzi、Mariachiara Pastore、Stefano Caramori、Carlo Alberto Bignozzi、Philippe C. Gros

  DOI：10.1002/chem.202103178

  日期：2021.11.22

  A Fe(II)NHC sensitizer bearing a dimethoxyphenyl group on the ancillary ligand scored the highest efficiency ever reported for an iron-sensitized solar cell (1.83 %) using Mg2+ and NBu4I-based electrolyte and a thick 20 μm TiO2 anode.

  在辅助配体上带有二甲氧基苯基的 Fe(II)NHC敏化剂在使用 Mg 2+和 NBu 4 I 基电解质以及厚 20 μm TiO 2的铁敏化太阳能电池中获得了迄今为止报道的最高效率（1.83 %）阳极。
• Molecular Cobalt Pentapyridine Catalysts for Generating Hydrogen from Water
  申请人：Long Jeffrey R.

  公开号：US20120296092A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A composition of matter suitable for the generation of hydrogen from water is described, the positively charged cation of the composition including the moiety of the general formula. [(PY5Me 2 )CoL] 2+ where L can be H 2 0, OH − , a halide, alcohol, ether, amine, and the like. In embodiments of the invention, water, such as tap water or sea water can be subject to low electric potentials, with the result being, among other things, the generation of hydrogen.

  本文描述了一种适用于从水中产生氢气的物质组成，该组成物的阳离子包括一般式的基团[(PY5Me2)CoL]2+，其中L可以是H20，OH−，卤化物，醇，醚，胺等。在发明实施例中，可以将自来水或海水等水源置于低电位下，结果包括产生氢气等。
• Molecular cobalt pentapyridine catalysts for generating hydrogen from water
  申请人：Long Jeffrey R.

  公开号：US08575345B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  A composition of matter suitable for the generation of hydrogen from water is described, the positively charged cation of the composition including the moiety of the general formula. [(PY5Me2)CoL]2+, where L can be H2O, OH−, a halide, alcohol, ether, amine, and the like. In embodiments of the invention, water, such as tap water or sea water can be subject to low electric potentials, with the result being, among other things, the generation of hydrogen.

  本发明描述了一种适用于从水中生成氢的物质组成，该组成物的带正电的阳离子包括通式中的基团[(PY5Me2)CoL]2+，其中L可以是H2O、OH−、卤化物、醇、醚、胺等。在本发明的实施例中，如自来水或海水等水可以受到低电位的影响，其结果包括产生氢等。