1-(4’-bromo[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-2,2-difluoroethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4’-bromo[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-2,2-difluoroethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-2,2-difluoroethanone
• 化学式: C₁₄H₉BrF₂O
• 分子量: 311.126
• InChiKey: KTCNAQKQIHYQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4’-bromo[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-2,2-difluoroethanone 在 N,N-diethylaniline borane 、 (R)-2-苯基-CBS-恶唑硼烷 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4’-bromo-α-(difluoromethyl)-(αR)-[1,1‘-biphenyl]-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE

  摘要：

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。

  公开号：

  WO2020025748A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 4,4'-二溴联苯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.15h， 以308g的产率得到1-(4’-bromo[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE

  摘要：

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。

  公开号：

  WO2020025748A1

文献信息

• PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP3830074A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• [EN] PROCESS TO MAKE A SELECTIVE CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PROTÉASE À CYSTÉINE CATHEPSINE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020025748A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A method of preparing a compound of Formula (I) comprising reacting the compound of Formula (A) with a base and a compound of Formula (B) to yield a compound of Formula (C).

  一种制备化合物（I）的方法，包括将化合物（A）与一种碱和化合物（B）反应，得到化合物（C）。