4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]-phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]-phenyl]benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]phenyl]benzamide；4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide；4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-6-oxohexoxy]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₄
• 分子量: 482.623
• InChiKey: FSKDFQUAHCLAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]-phenyl]benzamide 、 邻硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonylpent-1-yloxy]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及具有抗利尿素活性的新苯甲酰胺衍生物等，其通式（I）表示如下：其中R.sup.1为芳基，可选择地取代为较低的烷氧基等，R.sup.2为较低的烷基等，R.sup.3为氢等，R.sup.4为较低的烷氧基等，R.sup.5为氢等，A为NH等，E为等，X为--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--或S，Y为CH或N，以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的药物组合物。

  公开号：

  US06054457A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitro-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]phenyl]benzamide 在 铁粉 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]phenyl]benzamide (4.7 g )的产率得到4-amino-3-methoxy-N-methyl-N-[4-methyl-2-[5-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)pent-1-yloxy]-phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种具有血管加压素拮抗活性的新苯甲酰胺衍生物，其通式表示为（I）： ##STR1## 其中R.sup.1是芳基，可选择性地用较低的烷氧基等取代，R.sup.2是较低的烷基等，R.sup.3是氢等，R.sup.4是较低的烷氧基等，R.sup.5是氢等，A是NH等，E是 ##STR2## 等，X是--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--或S，Y是CH或N，以及其药学上可接受的盐，制备方法和包含其的制药组合物。

  公开号：

  US06054457A1

文献信息

• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0832061A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• PEPTIDE COMPOUNDS WHICH INHIBIT METALLOPROTEINASE AND TNF LIBERATION AND THEIR THERAPEUTIC USES
  申请人：Chiroscience Limited

  公开号：EP0826000A1

  公开（公告）日：1998-03-04
• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US6054457A
  申请人：——

  公开号：US6054457A

  公开（公告）日：2000-04-25