1-(2-(4-(chloromethyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-(chloromethyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzyl chloride hydrochloride；1-[2-[4-(chloromethyl)phenoxy]ethyl]piperidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO*ClH
• 分子量: 290.233
• InChiKey: JGLGVYACPZLMND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(chloromethyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride 、 吴茱萸碱 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到14-methyl-13-(4-(2-(2-piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)-7,8,13b,14-tetrahydroindolo[2',3'3,4]pyrido[2,1-b]quinazol-5(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种巴多昔芬类似化合物及其制备方法和用于GP130小分子抑制剂等用途，该巴多昔芬类似化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，涉及肿瘤相关活性等方面的应用，特别是制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用，尤其是结直肠癌。

  公开号：

  CN112028888B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-(4-(chloromethyl)phenoxy)ethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  醋酸巴多昔芬中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法。本发明提供了一种醋酸巴多昔芬的中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：步骤⑴：在极性非质子溶剂中，碱存在的条件下，将对羟基苯甲醛6与化合物5进行缩合反应，得到中间体化合物4；步骤⑵：将步骤⑴中得到的反应液不经后处理直接与质子溶剂混合，再与还原剂进行还原反应得到醋酸巴多昔芬的中间体化合物3。本发明的制备方法路线较短，反应条件温和，操作安全，后处理过程简单，反应转化率高，产品收率高，纯度好，环境友好，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104151265B

文献信息

• Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099035A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds of the formula: 1 that can be important as matrix metalloproteinase (MMP) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, renin inhibitors, antithrombotics, and 5 -lipoxygenase inhibitors are prepared by novel methods of the present invention.

  该公式的化合物： 可以作为基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-alpha转化酶（TACE）抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓药物和5-脂氧合酶抑制剂的重要化合物，通过本发明的新方法制备。
• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06340691B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  Compounds of the formula are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该公式的化合物可用于治疗由TNF-α介导的疾病状况，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退化性软骨丧失。
• Aryloxy-alkyl-dialkylamines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06005102A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention provides compounds useful in the synthesis of biologically active compounds, and processes for their production, the compounds having the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are, independently, selected from H; C.sub.1 -C.sub.12 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 perfluorinated alkyl; X represents a leaving group; A is O or S; m is an integer from 1 to 3, preferably 2; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, and R.sup.6 are independently selected from H, halogen, --NO.sub.2, alkyl, alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 perfluorinated alkyl, OH or the C.sub.1 -C.sub.4 esters or alkyl ethers thereof, --CN, --O--R.sup.1, --O--Ar, --S--R.sup.1, --S--Ar, --SO--R.sup.1, --SO--Ar, --SO.sub.2 --R.sup.1, --SO.sub.2 --Ar, --CO--R.sup.1, --CO--Ar, --CO.sub.2 --R.sup.1, or --CO.sub.2 --Ar; and Y is selected from a) the moiety: ##STR2## wherein R.sub.7 and R.sub.8 are independently selected from the group of H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or phenyl; or b) an optionally substituted five-, six- or seven-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated heterocycle or bicyclic heterocycle containing up to two heteroatoms selected from the group consisting of --O--, --NH--, --N(C.sub.1 C.sub.4 alkyl)--, --N.dbd., and --S(O).sub.n --.

  本发明提供了在合成生物活性化合物中有用的化合物以及它们的生产过程，该化合物具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2是独立选择的H；C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.1-C.sub.6全氟烷基；X代表离去基团；A是O或S；m是1至3的整数，优选为2；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6独立选择自H，卤素，--NO.sub.2，烷基，烷氧基，C.sub.1-C.sub.6全氟烷基，OH或其C.sub.1-C.sub.4酯或烷基醚，--CN，--O--R.sup.1，--O--Ar，--S--R.sup.1，--S--Ar，--SO--R.sup.1，--SO--Ar，--SO.sub.2--R.sup.1，--SO.sub.2--Ar，--CO--R.sup.1，--CO--Ar，--CO.sub.2--R.sup.1或--CO.sub.2--Ar；Y选择自a)基团：##STR2## 其中R.sub.7和R.sub.8独立选择自H，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基；或b)可选取代的五元、六元或七元饱和、不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环，其中包含最多两个异原子，所述异原子选择自--O--，--NH--，--N(C.sub.1C.sub.4烷基)--，--N.dbd.和--S(O).sub.n--。
• Novel aryloxy-alkyl-dialkylamines
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1777214A2

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention provides compounds useful in the synthesis of biologically active compounds, and processes for their production, the compounds having the formula: wherein: R1 and R2 are, independently, selected from H; C1-C12 alkyl or C1-C6 perfluorinated alkyl; X represents a leaving group; A is O or S; m is an integer from 1 to 3, preferably 2; R3, R4, R5, and R6 are independently selected from H, halogen, - NO2, alkyl; alkoxy, C1-C6 Perfluorinated alkyl, OH or the C1-C4 esters or alkyl ethers thereof, -CN, -O-R1, -O-Ar, -S-R1, -S-Ar, -SO-R1, -SO-Ar, -SO2-R1, -SO2-Ar, -COR1, -CO-Ar, -CO2-R1, or -CO2-Ar; and Y is selected from a) the moiety: wherein R7 and R8 are independently selected from the group of H, C1-C6 alkyl, or phenyl; or b) an optionally substituted five-, six- or seven-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated heterocycle or bicyclic heterocycle containing up to two heteroatoms selected from the group consisting of -O-, -NH-, -N(C1C4 alkyl)-, -N=, and -S(O)n-.

  本发明提供了在合成生物活性化合物中有用的化合物以及它们的生产方法，所述化合物的化学式为：其中：R1和R2分别选择为H；C1-C12烷基或C1-C6全氟烷基；X代表离去基团；A为O或S；m为1至3的整数，优选为2；R3、R4、R5和R6分别选择为H、卤素、-NO2、烷基、烷氧基、C1-C6全氟烷基、OH或其C1-C4酯或烷基醚、-CN、-O-R1、-O-Ar、-S-R1、-S-Ar、-SO-R1、-SO-Ar、-SO2-R1、-SO2-Ar、-COR1、-CO-Ar、-CO2-R1或-CO2-Ar；Y选择为a)基团：其中R7和R8分别选择为H、C1-C6烷基或苯基；或b)可选取代的五元、六元或七元饱和、不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环，其中含有最多两个来自-O-、-NH-、-N（C1-C4烷基）-、-N=和-S（O）n-的杂原子。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALPHA-SULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ALPHA-SULFONYLE
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2001055112A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Compounds of the formula (I) that can be important as matrix metalloproteinase (MMP) and TNF-alpha converting enzyme (TACE) inhibitors, phosphodiesterase inhibitors, renin inhibitors, antithrombotics, and 5-lipoxygenase inhibitors are prepared by novel methods of the present invention.

  本发明的新方法制备出式(I)的化合物，这些化合物可以作为基质金属蛋白酶(MMP)和TNF-alpha转换酶(TACE)抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓剂和5-脂氧合酶抑制剂。