4-(1-ethyl-vinyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethyl-vinyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-but-1-en-2-yl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-ol
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S
• 分子量: 295.403
• InChiKey: XCIUVWPBAPLHFZ-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 N-buta-2,3-dienyl-4-methyl-N-(2-oxo-ethyl)-benzenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4-(1-ethyl-vinyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  烯基醛和酮与有机锌试剂的顺-立体选择性镍催化的环化/烷基化和芳基化反应。

  摘要：

  在催化Ni（COD）2的存在下，烯丙基-醛和-酮与有机锌试剂的高度立体选择性烷基化和芳基化环化反应可有效发生，以提供顺式稠合均烯丙基环戊醇。

  DOI：

  10.1039/b207620a

文献信息

• cis-Stereoselective nickel-catalyzed cyclization/alkylation and arylation reactions of allenyl-aldehydes and -ketones with organozinc reagentsElectronic supplementary information (ESI) available: typical procedures, NMR-data, and X-ray data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207620a/
  作者：Suk-Ku Kang、Seok-Keun Yoon

  DOI：10.1039/b207620a

  日期：2002.11.4

  Highly stereoselective alkylative and arylative cyclization reactions of allenyl-aldehydes and -ketones with organozinc reagents occur efficiently in the presence of catalytic Ni(COD)2 to afford cis-fused homoallylic cyclopentanols.

  在催化Ni（COD）2的存在下，烯丙基-醛和-酮与有机锌试剂的高度立体选择性烷基化和芳基化环化反应可有效发生，以提供顺式稠合均烯丙基环戊醇。
• Nickel-catalyzed couplings and cyclizations involving allenes, aldehydes, and organozincs
  作者：Minsoo Song、John Montgomery

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.066

  日期：2005.11

  Cyclizations of allenyl aldehydes and intermolecular couplings of allenes and aldehydes provide a direct procedure for the preparation of homoallylic alcohols. The couplings and cyclizations involve the use of diorganozine reagents as reducing agents and Ni(COD)(2) as the catalyst. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.