(Z)-(2-trans-2-ethoxycyclopropyl)ethenyl pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(2-trans-2-ethoxycyclopropyl)ethenyl pentanoate
• 英文别名: [(Z)-2-[(1S,2R)-2-ethoxycyclopropyl]ethenyl] pentanoate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: IMHZVYKDYABGTH-YTHBOFTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-ethoxy-1-ethynylcyclopropane 、 正戊酸 在 [Ru(CH₂CCH₃CH₂)2(dppb)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到(Z)-(2-trans-2-ethoxycyclopropyl)ethenyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  环丙基乙炔的钌催化转化

  摘要：

  通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行，环丙基开环组以高产率（44-96%，11个实施例）提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联，随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体，得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %，4 个例子）。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环，得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基）乙烯基酯 13（69-92%，3 个实例）。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2

  DOI：

  10.1055/s-2007-990874