1,4-bis (trifluoroacetyl)-1,4,7-triazacyclononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis (trifluoroacetyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4-Bis(trifluoroacetyl)octahydro-1H-1,4,7-triazonine；2,2,2-trifluoro-1-[4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₁₃F₆N₃O₂
• 分子量: 321.223
• InChiKey: ZVWNYNDJHKNAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1,4-bis (trifluoroacetyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of N-1 protected N ring nitrogen containing cyclic polyamines and products thereof

  摘要：

  环上含有N个氮原子的环状多胺以N-1的方式高收率地进行保护，例如，通过使用某些含氟试剂进行保护，除了一个氨基外都进行保护，从而实现易于去保护。优选地，公开了一种制备1,1′-[1,4-苯基双(亚甲基)]-双1,4,8,11-四氮杂环十四烷的新工艺。

  公开号：

  US20020058807A1

文献信息

• Facile N-1 protection of cyclam, cyclen and 1,4,7-triazacyclononane
  作者：Wen Yang、Christen M. Giandomenico、Michael Sartori、Dennis A. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00338-1

  日期：2003.3

  An exceptionally high yielding method for the tri-protection of cyclam and cyclen using ethyl trifluoroacetate is described. The selective reaction also applies to the di-protection of 1,4,7-triazacyclononane. The application of this method in the synthesis of AMD3100, a clinical candidate for stem cell mobilization is presented. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.