sodium 1-trifluoromethyl-2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 1-trifluoromethyl-2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl oxide
• 英文别名: sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate；ethyl 2-cyano-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoate sodium salt；Sodium (E)-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-3,3,3-trifluoro-propen-2-olate；sodium;3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate
• 化学式: C₇H₅F₃NO₃*Na
• 分子量: 231.107
• InChiKey: STEKPLGHRINIQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-trifluoromethyl-2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl oxide 在 phenylphosphorus tetrachloride 作用下， 以59.8%的产率得到1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-chloro-2-(trifluoromethyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Krokhtyak, V. I.; Il'chenko, A. Ya.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以11.3 g的产率得到sodium 1-trifluoromethyl-2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE

  摘要：

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)

  公开号：

  WO2018203298A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• 5-aminopyrazole-4-carboxylate derivative and process for preparing the same
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06235911B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A 5-aminopyrazole-4-carboxylate derivative represented by the formula (1) is prepared by reacting a compound represented by the formula (2) with a hydrazine compound represented by the formula (3) or hydrate, hydrochloride, hydrobromide or sulfate of the same according to the reaction formula (C): wherein R1 is a straight or branched C1 to C4 alkyl group which can be substituted with a halogen atom, R2 is a hydrogen atom, straight or branched C1 to C4 alkyl group or an unsubstituted or substituted phenyl group, and R3 is a straight or branched C1 to C4 alkyl group, and M is an alkali metal. The 5-aminopyrazole-4-carboxylate derivative obtained by the preparation process of the invention is useful for an intermediate of agricultural chemicals and medicines, fungicides in particular.

  通过反应式（C）的反应，将式（2）所代表的化合物与式（3）或其水合物、盐（如盐酸盐、溴化物盐或硫酸盐）所代表的肼化合物反应，制备出式（1）所代表的5-氨基吡唑-4-羧酸衍生物。其中，R1为直链或支链的C1到C4烷基，可被卤素原子取代；R2为氢原子、直链或支链的C1到C4烷基或未取代或取代的苯基；R3为直链或支链的C1到C4烷基；M为碱金属。本发明制备过程得到的5-氨基吡唑-4-羧酸衍生物可用作农药和药物的中间体，特别是杀菌剂。
• Krokhtyak, V. I.; Il'chenko, A. Ya.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 219 - 222
  作者：Krokhtyak, V. I.、Il'chenko, A. Ya.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Bal'on, Ya.G.; Kozhushko, B.N.; Paliichuk, Yu.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 11.2, p. 2089 - 2096
  作者：Bal'on, Ya.G.、Kozhushko, B.N.、Paliichuk, Yu.A.、Shokol, V.A.

  DOI：——

  日期：——