二甲基碲 | 593-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二甲基碲
• 英文名称: dimethyltellurium
• 英文别名: dimethyl telluride；methyltellanylmethane
• CAS: 593-80-6
• 化学式: C₂H₆Te
• 分子量: 157.67
• InChiKey: YMUZFVVKDBZHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.14°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中潜在毒性效应基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质，包括后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 92 mg/m³

LC50 (rat) = 92 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基碲 在 二氟代氙 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-tetrafluoro-dimethyl-λ⁶-tellane
  参考文献：
  名称：

  Organotellurium(VI) Azides and Halides

  摘要：

  The reaction of azide with organotellurium(VI) halides Ph5TeBr and cis-(biphen)(2)TeF2 (biphen = 2,2'-biphenyldiyl) resulted in the formation and isolation of Ph5TeN3 (1) and cis-(biphen)(2)Te(N-3)(2) (2), which are the first tellurium(VI)-azide species. In addition to spectroscopic data, both crystal structures have been determined. Furthermore, the stability of possible Te(VI) species with higher azide contents PhxTe(N-3)(6-x) and MexTe(N-3)(6-x) as well as the syntheses and properties of their Ph/MexTeFy precursors was investigated, including the crystal structure determination of trans-Ph2TeF4 (3). Ab initio and density functional studies of all molecules regarding the structures and electronic populations were performed.

  DOI：

  10.1021/ja046637q
• 作为产物：
  描述：

  甲基自由基 在 碲化氢 作用下， 生成 二甲基碲
  参考文献：
  名称：

  Pearson; Purcell, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 二甲基碲 作用下， 以 gas 为溶剂， 以28%的产率得到甲基碲苯
  参考文献：
  名称：

  有机硫属化物与α,β-不饱和醛的热反应

  摘要：

  研究了丙烯醛、肉桂醛和苯甲醛与二有机基硫属化物和二有机基二硫属化物的热气相反应。丙烯醛在 300-600°C 下不与硫属化物反应，但在反应条件下完全分解。在 600–650°C 下，肉桂醛仅与二有机硒化物和二硒化物反应生成苯并硒酚。其最高产率 (53%) 是在 630°C 和反应物的等摩尔比下与二甲基二硒化物反应中实现的。苯甲醛在 400-500°C 的气相反应提供了几种类型的含硫属元素衍生物，其中苯硫醚及其硒或碲类似物占主导地位。上述反应的机理是根据硫属基自由基在不饱和碳原子上的均裂取代甲酰基来讨论的。

  DOI：

  10.1007/bf02495651

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 23. Synthesis and properties of tetrahalogenoiridium(IV) complexes, [IrL2X4][X = Cl or Br; L = pyridine, PR3, AsR3, SbR3, SR2, or SeR2]. Crystal and molecular structure of trans-[Ir(AsEt3)2Br4]
  作者：Robert A. Cipriano、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9870001901

  日期：——

  them from chemical syntheses. Cyclic voltammograms for [RhL2Cl4]–(L = PEt3, SMe2, SeMe2, or py) show that oxidation occurs at more positive potentials, but the rhodium(IV) complexes are unstable. Neutral iridium(III) complexes [IrL3X3] are not oxidised by X2 or HNO3, and possible reasons for this and the crucial role of the [IrL2X4]– intermediates in the preparation of [IrL2X4] are discussed.

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe
• Liquid hydrogen chloride solvent system. XII. Reactions of some sulfur, selenium, and tellurium compounds
  作者：M. E. Peach

  DOI：10.1139/v69-275

  日期：1969.5.15

  oxidized with chlorine to dimethyl selenium dichloride and dimethyl tellurium dichloride.Methanesulfenyl chloride solution was ionized due to the protonation of sulfur, and not to the loss of a chloride ion. Methylchlorosulfonium hexafluorophosphate has been characterized. Methane- and ethane-sulfenyl chloride solutions reacted with boron trichloride giving (RSCl)2BCl3.Sulfur tetrachloride, selenium tetrachloride

  离子 Me2SCl+ 和 MeSCl2+ 在氯化氢溶液中由二甲硫醚和甲磺酰氯与氯氧化或由三氯化甲基硫 (MeSCl2+) 制备，并表征为它们的四氯硼酸盐和六氟磷酸盐。Et2SCl+BCl4- 和 EtSCl2+BCl4- 已经类似地制备。二甲基硒和二甲基碲溶液被氯氧化成二甲基二氯化硒和二甲基二氯化碲。由于硫的质子化，而不是由于氯离子的损失，甲硫酰氯溶液被电离。甲基氯锍六氟磷酸盐已被表征。甲烷和乙磺酰氯溶液与三氯化硼反应生成 (RSCl)2BCl3。四氯化硫、四氯化硒、和四氯化碲微溶，在溶剂中不显示酸性或碱性。一氯化硫、二氯化硫、一氯化硒、二氯化碲是非...
• Selenyl and telluryl derivatives of steroids
  申请人：Philips-Duphar B.V.

  公开号：US04041145A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Selenyl- and telluryl derivatives of steroids are prepared having in general the formula of 19-methylselenyl or 19-methyltelluryl derivatives respectively of cholesterol and related 3-oxy 5-.DELTA.-steroids, such as sitosterol and campesterol. More specifically these substances are prepared with radioactively labelled Se and Te atoms by first preparing compounds of the type of alkyl lithium selenides and tellurides respectively and related compounds and these are reacted with steroid compounds of the type stated having a smoothly transferable substituent in the 19 position. These labelled compounds are suitable for preparing diagnostic compositions for examination into internal organs such as the adrenal glands, applying scintigraph detection methods. They also can be applied for radio-immunologic determinations and other diagnostic determination methods.

  类固醇的硒基和碲基衍生物通常具有19-甲基硒基或19-甲基碲基的一般公式，分别是胆固醇和相关3-氧基5-Δ-类固醇（如豆甾醇和蓬莱醇）的衍生物。更具体地说，首先制备具有放射性标记的硒和碲原子的化合物，这些化合物是烷基锂硒化物和碲化物以及相关化合物的类型，然后将其与具有19位可顺利转移取代基团的所述类型的类固醇化合物反应。这些标记化合物适用于制备用于检查内部器官（如肾上腺）的诊断组合物，应用闪烁探测方法。它们还可用于放射免疫测定和其他诊断测定方法。
• Coordination and Rearrangement of Organic Chalcogenides on a Rhodium−Rhodium Bond:  Reactions with Strained-Ring Cyclic Thioethers and with Selenium and Tellurium Ligands
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om990254x

  日期：1999.12.1

  thioethers L = and were added to [(η5-C5H5)2Rh2(μ-CO)(μ-η2:η2-CF3C2CF3)] (1), the coordinative addition products [(η5-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η1:η1-CF3C2CF3)L] (2a−c) were formed reversibly. When it is left in solution in the presence of excess ligand, the propylene sulfide complex 2b (L = transforms to the bridging sulfido complex [(η5-C5H5)2Rh2μ-η1:η1:η2-C(O)C(CF3)C(CF3)}(μ-S)] (3a). A similar reaction occurred

  当环状硫醚L =和加入到[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（μ-CO）（μ-η 2：η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（1），所述协调加成产物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）L]（2A - ç ）是可逆地形成的。当它被留在溶液中过量的配体中，丙烯硫化物复合物的存在2B（L =变换到桥接硫代络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2 μ-η 1：η 1：η 2 -C（O）C（CF 3）C（CF 3）}（μ-S）]（3a）。与三亚甲基硫化物配合物2a发生了类似的反应，但程度较小（L =可比分解四氢噻吩配合物2a不会发生（L =二甲基硒烷配合物[（η5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（SEME 2）]（4a中时SEME
• Synthese und reaktivität von dienylmetall-verbindungen
  作者：N. Kuhn、H. Brüggemann、M. Winter、V.M. De Bellis

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85062-3

  日期：1987.2

  CpCo(CO)2 is oxidised by [Cp2Fe]BF4 (Cp = C5H5) in the presence of neutral ligands L to give the dications [CpCoL3]2+ (L = SMe2, S(n-C4H9)2, PMe3, C5H5N, MeCN; Me = CH3). In [CpCo(SMe2)3]2+, sulfane ligands are substituted by neutral ligands L, LL and LLL, to give the complexes [CpCoL3]2+ (L = SeMe2, TeMe2, PMe3, P(OMe)3, AsMe3, SbMe3, t-C4H9NC, C5H5N, MeCN), [Cp-Co(LL)SMe2]2+ (LL = R2P(CH2)nPR2

  在中性配体L存在下，CpCo（CO）2被[Cp 2 Fe] BF 4（Cp = C 5 H 5）氧化，得到指示剂[CpCoL 3 ] 2+（L = SMe 2，S（nC 4） H 9）2，PMe 3，C 5 H 5 N，MeCN； Me = CH 3）。在[CpCo（SMe 2）3 ] 2+中，硫烷配体被中性配体L，LL和LLL取代，得到配合物[CpCoL 3 ] 2+（L = SeMe 2，TeMe 2，PMe 3，P（OMe）3，AsMe 3，SbMe 3，tC 4 H 9 NC，C 5 H 5 N，MeCN），[Cp-Co（LL）SMe 2 ] 2+（L L= R 2 P（CH 2）n PR 2，n = 1，2，R = C 6 H 5；联吡啶，邻菲咯啉，新铜蛋白）和[CpCo（LLL）] 2+（L LL= RP（CH 2 CH 2 PR 2）2，R = C6 H 5

表征谱图