methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2-methyl-5-phenylpyrrole-3-carboxylate；methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2-methyl-5-phenylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₀ClNO₅
• 分子量: 485.924
• InChiKey: WFUUFSRMWIIJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 苯基丙醇水合物 、 对氯苯胺 、 乙酰乙酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂多组分反应合成五取代吡咯

  摘要：

  据报道，在温和的反应条件下，使用芳基乙二醛一水合物、β-酮酯、胺和各种环状 1,3-二羰基化合物的四组分反应，制备了一种简便、通用的无催化剂方法，用于制备各种五取代吡咯。采用这种方法，在对苯二胺的情况下也实现了伪七组分反应，以提供带有芳烃间隔基的共轭双吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378329

文献信息

• Synthesis of Pentasubstituted Pyrroles via Catalyst-Free Multicomponent Reactions
  作者：Lokman Choudhury、Shaik Karamthulla、Suman Pal、Md. Khan

  DOI：10.1055/s-0034-1378329

  日期：——

  A facile and versatile catalyst-free method for the preparation of a wide range of pentasubstituted pyrroles has been reported using four-component reactions of arylglyoxal monohydrate, β-keto esters, amines, and various cyclic 1,3-dicarbonyls under mild reaction conditions. Employing this methodology, pseudo seven-component reactions have also been achieved in the case of p-phenylenediamine to provide

  据报道，在温和的反应条件下，使用芳基乙二醛一水合物、β-酮酯、胺和各种环状 1,3-二羰基化合物的四组分反应，制备了一种简便、通用的无催化剂方法，用于制备各种五取代吡咯。采用这种方法，在对苯二胺的情况下也实现了伪七组分反应，以提供带有芳烃间隔基的共轭双吡咯。