二甲基苯乙烯 | 27496-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基苯乙烯
• 英文名称: 2,3-dimethylstyrene
• 英文别名: 2,3-dimethyl-styrene；2,3-Dimethyl-styrol；dimethylstyrene；1-ethenyl-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 27496-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₂
• mdl: MFCD00051015
• 分子量: 132.205
• InChiKey: HLOUDBQOEJSUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1100.3;1097.1;1100

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯乙烯 在 L-酒石酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-dexmedetomidine-L-(+)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  一种用于术中麻醉镇静的盐酸右美托咪定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于术中麻醉镇静的盐酸右美托咪定的制备方法，该制备方法包括：a)铁盐存在下，将2,3‑二甲基苯乙烯与咪唑在离子液体中搅拌反应得到4‑[1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基]‑1H‑咪唑；b)4‑[1‑(2,3‑二甲基苯基)乙基]‑1H‑咪唑与L‑(+)‑酒石酸反应，抽滤得到右美托咪定酒石酸盐；c)将右美托咪定酒石酸盐在氢氧化钠水溶液中搅拌，二氯甲烷萃取，浓缩，然后在饱和盐酸甲醇溶液中搅拌得到盐酸右美托咪定。本发明将离子液体用在铁盐催化的咪唑烷基化反应中进行，有效缩短了反应时间并且取得了良好的收率；步骤更少，成本更低；各步骤条件温和，避免大量使用路易斯酸，易于工业化生产。

  公开号：

  CN106632052A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethylbenzocyclobutene 生成 二甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  重新讨论苯碳烯的重排

  摘要：

  关于苯基碳重排机理观念的嬗变进行了审查，和三个紧密相连的问题已经确定朝其解决这一研究已瞄准：1。为什么稳定的高端产品的比例从的重排Ø - ，米-当所有三个反应都经过一个共同的中间体后，对-甲苯基亚甲基和对甲苯基亚甲基会有所不同吗？2.为什么2-甲基环庚三烯叉烯的重排会导致苯乙烯的排他性形成？3.由邻甲苯基亚甲基形成苯乙烯的机理是什么？新机制中被提出米-和p -tolylmethylene可以重新排列，以苯乙烯没有必要被转化为邻甲苯基亚甲基。由3,4,5-三甲基苯基亚甲基的重排形成的少量2,6-二甲基苯乙烯被认为是这种机制的证据，并且据信一组相互转化的降nor基烯基是重要的中间体。基于3，5-二甲基-和3，4，5-三甲基苯基亚甲基的重排产物，考虑并拒绝了其他替代方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96389-6

文献信息

• Synthesis of Axially Chiral 1,2,3-Triazol-5-ylidene–Au(I) Complex and Its Application in Enantioselective [2 + 2] Cycloaddition of Alleneamides with Alkenes
  作者：Wei Huang、You-Can Zhang、Rui Jin、Bai-Ling Chen、Zili Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00524

  日期：2018.9.24

  of which, significant Ag(I)–Ag(I) bonding existed. The crystal structures of (R)-8a, (R)-8f, and (R)-8g were also obtained, which exhibit an axially chiral bis(MIC)-bis(Au) structure without Au(I)–Au(I) interaction. Application of these axially chiral bis-/mono- 1,2,3-triazol-5-ylidene Au(I) complexes in the enantioselective [2 + 2] cycloaddition of alleneamides 10a with p-methoxy styrene 11a were explored

  一系列轴向手性的双1,2,3-三唑-5-亚甲基Au（I）配合物（R）-8a – g和一个单1,2,3-三唑-5-亚烷基Au（I）配合物（- [R ）-图9a是从市售的（制备- [R ）联萘-2,2-二胺（BINAM）化合物，其中，双的转移金属化（MIC） -双[银（I）]的中间体为相应的金（I配合物被用作关键的合成步骤。通过在铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CAAC）步骤中使用不同的炔烃试剂，可以使这些MIC–Au（I）配合物的结构多样化。三种手性双-1,2,3-三唑-5-亚烷基Ag（I）配合物（R）-7a，（R）-7c和（R）-7d均已制备并充分表征。根据（R）-7a的晶体结构，显示出手性四（MIC）-双（Ag）结构，其中两个手性双-1,2,3-三唑-5亚叉基配体由两个几乎线性银原子桥，其中存在显着的Ag（I）–Ag（I）键。（R）-8a，（R）-8f和（R）-8g的晶体结构还获得了具有轴
• Nickel-Catalyzed Regioselectivity-Switchable Hydroheteroarylation of Vinylarenes with Electron-Rich Heteroarenes
  作者：Yu Shui、Sajid Imran、Wen-Hui Jin、Yang Liu、Nadia Ismaeel、Hong-Mei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03618

  日期：2023.12.15

  We report the first example of a regioselectivity switch in the hydroheteroarylation of vinylarenes with electron-rich heteroarenes, including benzofurans, benzothiophenes, and indoles, using an expedient ligand-controlled strategy. In the presence of NaOtBu, Ni(IMesMe)[P(OEt)3]Br2 yields C2-alkylated heteroarenes with high branched selectivity, whereas the use of Ni(IPr*OMe)[P(OEt)3]Br2 favors the

  我们报告了使用便利的配体控制策略，在乙烯基芳烃与富电子杂芳烃（包括苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚）的氢杂芳基化中进行区域选择性转换的第一个例子。在 NaO t Bu 存在下，Ni(IMes Me )[P(OEt) 3 ]Br 2产生具有高支化选择性的 C2-烷基化杂芳烃，而使用 Ni(IPr *OMe )[P(OEt) 3 ]Br 2有利于相应线性产物的形成。这种稳健的方法还可以在不使用导向基团的情况下轻松获得一系列 C2 烷基化的富电子杂芳烃。
• Electrochemcial Reduction of Diarylketones and Aryl Alkenes
  作者：Ce Bi、Xiangyu Zhao、Zhiqi Jia、Yongxin Chang、Hang Yang、Mengyuan Song、Xin Zhang、Yahui Zhang、Guangyan Qing

  DOI：10.1002/cctc.202300258

  日期：——

  Electrochemical reduction of ketones and alkenes was successfully explored using acetonitrile as the main proton donor in a mixed-solvent electrochemical reduction system. The method can reduce ketones and alkenes with a variety of substituents, and realize the conversion of ketones to alkanes with a high yield under electrochemical conditions, and the highest yield can reach 96 %.

  在混合溶剂电化学还原系统中，使用乙腈作为主要质子供体成功探索了酮和烯烃的电化学还原。该方法可以还原具有多种取代基的酮类和烯烃类，在电化学条件下实现酮类高收率转化为烷烃，最高收率可达96%。
• Konowalow; Manewski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 224
  作者：Konowalow、Manewski

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing nuclear substituted dimethyl styrenes from asymmetric dixylyl ethanes
  申请人：DOMINION TAR &

  公开号：US02420689A1

  公开（公告）日：1947-05-20