(R)-2-morpholinopropan-1-ol | 1568171-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-2-morpholinopropan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(morpholin-4-yl)propan-1-ol；(2R)-2-morpholin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 1568171-26-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD26906359
• 分子量: 145.202
• InChiKey: GPRXBRDKYYXGEU-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-morpholinopropan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(R)-4-(1-chloropropan-2-yl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 D-氨基丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.32h， 生成 (R)-2-morpholinopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANALOGS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRAHYDROFURANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256676A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物和药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。还提供了含有这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Optimization of Potent and Selective Ataxia Telangiectasia-Mutated Inhibitors Suitable for a Proof-of-Concept Study in Huntington’s Disease Models
  作者：Leticia Toledo-Sherman、Perla Breccia、Roger Cachope、Jennifer R. Bate、Ivan Angulo-Herrera、Grant Wishart、Kim L. Matthews、Sarah L. Martin、Helen C. Cox、George McAllister、Stephen D. Penrose、Huw Vater、William Esmieu、Amanda Van de Poël、Rhea Van de Bospoort、Annelieke Strijbosch、Marieke Lamers、Philip Leonard、Rebecca E. Jarvis、Wesley Blackaby、Karen Barnes、Maria Eznarriaga、Simon Dowler、Graham D. Smith、David F. Fischer、Ovadia Lazari、Dawn Yates、Mark Rose、Sung-Wook Jang、Ignacio Muñoz-Sanjuan、Celia Dominguez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01819

  日期：2019.3.28

  Genetic and pharmacological evidence indicates that the reduction of ataxia telangiectasia-mutated (ATM) kinase activity can ameliorate mutant huntingtin (mHTT) toxicity in cellular and animal models of Huntington's disease (HD), suggesting that selective inhibition of ATM could provide a novel clinical intervention to treat HD. Here, we describe the development and characterization of ATM inhibitor molecules to enable in vivo proof-of-concept studies in HD animal models. Starting from previously reported ATM inhibitors, we aimed with few modifications to increase brain exposure by decreasing P-glycoprotein liability while maintaining potency and selectivity. Here, we report brain-penetrant ATM inhibitors that have robust pharmacodynamic (PD) effects consistent with ATM kinase inhibition in the mouse brain and an understandable pharmacokinetic/PD (PK/PD) relationship. Compound 17 engages ATM kinase and shows robust dose-dependent inhibition of X-ray irradiation-induced KAP1 phosphorylation in the mouse brain. Furthermore, compound 17 protects against mHTT (Q73)-induced cytotoxicity in a cortical-striatal cell model of HD.
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210230189A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.