2-chlorobenzyl dimethylcarbamodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzyl dimethylcarbamodithioate
• 英文别名: (2-chlorophenyl)methyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNS₂
• 分子量: 245.797
• InChiKey: RSYDOJOBGMLZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 邻氯氯苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-chlorobenzyl dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  在室温下通过苄基氯化物与四烷基秋兰姆二硫化物的碱促进交叉偶联反应高效合成苄基二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  通过无过渡金属的交叉偶联反应，开发了温和而高效的苄基二硫代氨基甲酸酯合成方法。由于该产品在制药工业中的潜在利用，因此这种合成苄基二硫代氨基甲酸酯衍生物的有吸引力的方法学具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801449

文献信息

• Transition-Metal-Free C(sp³ )-S Coupling in Water: Synthesis of Benzyl Dithiocarbamates Using Thiuram Disulfides as an Organosulfur Source
  作者：Han-Ying Peng、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201801520

  日期：2019.2.7

  TBTD), the desired C(sp3)‐S coupling products (benzyl dithiocarbamates) could be obtained in good to excellent yields. The protocol features advantages of experimental simplicity, water as solvent, metal‐free, good functional compatibility, good to excellent yields, illustrating its potential synthetic value in the convenient preparation of some potentially biologically active compounds.

  通过用四烷基秋兰姆二硫化物（TMTD，TETD和TBTD）处理苄基卤，可以很好地获得所需的C（sp3）-S偶联产物（苄基二硫代氨基甲酸酯）。该方案具有实验简单，无水溶剂，无金属，功能相容性好，收率高至优异的优点，说明了其在方便地制备某些具有潜在生物活性的化合物中的潜在合成价值。