N,N’-bis(4-fluorphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(4-fluorphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N~2~,N~6~-Bis(4-fluorophenyl)-2,6-pyridinedicarboxamide；2-N,6-N-bis(4-fluorophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₃F₂N₃O₂
• mdl: MFCD01533938
• 分子量: 353.328
• InChiKey: ZGIXWGWOAVDYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) triflate 、 N,N’-bis(4-fluorphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 四乙基氢氧化铵 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'，N''-钳位配体修饰的镍（II）配合物的合成，表征及应用

  摘要：

  摘要合成了不同的N，N''-取代吡啶-2,6-二羧酸酰胺1a-d，并在过量的四乙基铵氢氧化物存在下，用三氟甲磺酸镍（II）处理，在双去质子化后形成了羟基羟基镍络合物4a-。 C。这些正方形平面络合物已经通过各种技术表征，其指示配体的三齿N，N'，N”-配位模式。镍中心上的另一个配位位点被一个羟基配体占据。在脱卤反应中研究了该络合物的反应性，并允许使用方形平面镍氯化物络合物5a–c。此外，通过NMR研究发现，羟基羟肟酸镍配合物和氯离子配合物可以用二苯基硅烷或硼氢化锂转化为镍氢阴离子配合物，可以将其视为还原化学中可能的催化中间体。基于此，在后处理过程中，评估了化合物4和5在酮的氢化硅烷化中生产醇的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.10.003
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰氯 、 4-氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到N,N’-bis(4-fluorphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'，N''-钳位配体修饰的镍（II）配合物的合成，表征及应用

  摘要：

  摘要合成了不同的N，N''-取代吡啶-2,6-二羧酸酰胺1a-d，并在过量的四乙基铵氢氧化物存在下，用三氟甲磺酸镍（II）处理，在双去质子化后形成了羟基羟基镍络合物4a-。 C。这些正方形平面络合物已经通过各种技术表征，其指示配体的三齿N，N'，N”-配位模式。镍中心上的另一个配位位点被一个羟基配体占据。在脱卤反应中研究了该络合物的反应性，并允许使用方形平面镍氯化物络合物5a–c。此外，通过NMR研究发现，羟基羟肟酸镍配合物和氯离子配合物可以用二苯基硅烷或硼氢化锂转化为镍氢阴离子配合物，可以将其视为还原化学中可能的催化中间体。基于此，在后处理过程中，评估了化合物4和5在酮的氢化硅烷化中生产醇的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.10.003

文献信息

• Synthesis, characterization and application of nickel(II) complexes modified with N,N′,N″-pincer ligands
  作者：Frank Czerny、Peter Döhlert、Maik Weidauer、Elisabeth Irran、Stephan Enthaler

  DOI：10.1016/j.ica.2014.10.003

  日期：2015.1

  the complexes was studied in dehalogenation reactions and allows access to square planar nickel chlorido complexes 5a–c. Moreover, by NMR studies it was found that nickel hydroxido complexes as well as chlorido complexes can be converted with diphenylsilane or lithium borohydride to nickel hydrido complexes, which can be seen as a possible catalytic intermediate in reduction chemistry. Based on that,

  摘要合成了不同的N，N''-取代吡啶-2,6-二羧酸酰胺1a-d，并在过量的四乙基铵氢氧化物存在下，用三氟甲磺酸镍（II）处理，在双去质子化后形成了羟基羟基镍络合物4a-。 C。这些正方形平面络合物已经通过各种技术表征，其指示配体的三齿N，N'，N”-配位模式。镍中心上的另一个配位位点被一个羟基配体占据。在脱卤反应中研究了该络合物的反应性，并允许使用方形平面镍氯化物络合物5a–c。此外，通过NMR研究发现，羟基羟肟酸镍配合物和氯离子配合物可以用二苯基硅烷或硼氢化锂转化为镍氢阴离子配合物，可以将其视为还原化学中可能的催化中间体。基于此，在后处理过程中，评估了化合物4和5在酮的氢化硅烷化中生产醇的潜力。