Organocatalytic Decarboxylation of Amino Acids as a Route to Bio‐based Amines and Amides
作者:Laurens Claes、Michiel Janssen、Dirk E. De Vos
DOI:10.1002/cctc.201900800
日期:2019.9.5
Amino acids obtained by fermentation or recovered from protein waste hydrolysates represent an excellent renewable resource for the production of bio‐based chemicals. In an attempt to recycle both carbon and nitrogen, we report here on a chemocatalytic, metal‐free approach for decarboxylation of amino acids, thereby providing a direct access to primary amines. In the presence of a carbonyl compound
通过发酵获得或从蛋白质废水解物中回收的氨基酸代表了生产生物基化学品的极好的可再生资源。为了回收碳和氮,我们在此报告了一种化学催化,无金属的氨基酸脱羧方法,从而提供了直接接触伯胺的途径。在羰基化合物存在下,氨基酸被暂时捕获到席夫碱中,从而消除了CO 2。可能会更容易进行。在评估了不同类型的醛和酮在低催化剂负载量(≤5mol%)下的活性后,异佛尔酮在温和条件下被认为是功能强大的有机催化剂。优化后,在150°C下,在2-丙醇中,许多具有中性侧链的氨基酸以28–99%的产率转化。当反应在DMF中进行时,胺很容易发生N甲酰化。该连续反应由氨基酸反应物本身的酸度催化。通过这种方法,许多氨基酸在一锅催化系统中被有效地转化为相应的甲酰胺。