(E)-1-(2-methoxybenzylidene)-2-phenylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-methoxybenzylidene)-2-phenylhydrazine
• 英文别名: N-[(E)-(2-methoxyphenyl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: DRTOXVMLDGORBL-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-methoxybenzylidene)-2-phenylhydrazine 、 lithium amide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 1983, 36, N 2, 233-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 亚硝基苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(2-methoxybenzylidene)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  苄胺和脂环族胺与亚硝基芳烃对Hy和酰肼的N-胺化

  摘要：

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610701

文献信息

• Simple and efficient approach for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides catalyzed by meglumine
  作者：Mo Zhang、Ze-Ren Shang、Xiao-Tang Li、Jia-Nan Zhang、Yong Wang、Kang Li、Yang-Yang Li、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258476

  日期：2017.1.17

  ABSTRACT A simple, environmentally benign protocol for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides has been developed in the presence of meglumine in aqueous-ethanol media at room temperature. The salient features of the present protocol are mild reaction conditions, short reaction time, high yields, operational simplicity, metal-free, applicability toward large-scale synthesis, and biodegradable

  摘要 在葡甲胺存在的情况下，在室温下，在乙醇水溶液中，已经开发出一种简单、环境友好的方案，用于从羰基化合物和酰肼合成腙。本协议的显着特点是反应条件温和、反应时间短、产量高、操作简单、不含金属、适用于大规模合成以及可生物降解且价格低廉的催化剂。图形概要
• Higher Order Constitutional Dynamic Networks: [2×3] and [3×3] Networks Displaying Multiple, Synergistic and Competitive Hierarchical Adaptation
  作者：Guangwen Men、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/jacs.6b13072

  日期：2017.2.15

  trigonal prismatic type consisting of three [2×2] sub-networks and presenting specific responses to the application of Cu+ and Zn2+ metal cation effectors, in particular double agonistic amplification. More complex [3×3] CDNs based on nine ligand constituents of imine, hydrazone, and acylhydrazone types were also designed and subjected to the application of one or two effectors, e.g., Cu+ and Fe2+ metal

  本研究调查了动态共价库 (DCL) 背后的构成动态网络 (CDN)，这些网络从 [2×2] 情况扩展到更高阶，即 [2×3] 和 [3×3] CDN，分别涉及六个和九个由通过可逆化学反应连接的五种和六种成分的重组产生的成分。它探索了此类系统在一个或两个效应器的作用下的行为。更具体地说，为了证明原理，它利用了涉及动态有机配体的 DCL，并分析了它们在一个和两个金属阳离子效应器作用下的单双自适应响应。因此，六种成分（腙、酰基腙、和亚胺配体）可以生成由三个 [2×2] 子网络组成的 3D 三角棱柱型 [2×3] CDN，并呈现对 Cu+ 和 Zn2+ 金属阳离子效应器的应用的特定响应，特别是双激动性扩增。还设计了基于亚胺、腙和酰基腙类型的九种配体成分的更复杂的 [3×3] CDN，并应用一两个效应子，例如 Cu+ 和 Fe2+ 金属阳离子，揭示了新型的适应性行为： (i) 单个成分和完整的 [2×2]
• Covalent inhibitors of kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10273207B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供了 G12C 突变 K-Ras 蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节 G12C 突变体 K-Ras 蛋白活性的方法和治疗由 G12C 突变体 K-Ras 蛋白介导的疾病的方法。
• ARAKI, SHUKI;AOYAMA, NAOMITSU;BUTSUGAN, YASUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1612-1620
  作者：ARAKI, SHUKI、AOYAMA, NAOMITSU、BUTSUGAN, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• SIDDIGUI A. A.; KHAN N. H.; MOHD A.; KIDWAI A. R., SYNTH. COMMUNS, 1977, 7, NO 1, 71-78
  作者：SIDDIGUI A. A.、 KHAN N. H.、 MOHD A.、 KIDWAI A. R.

  DOI：——

  日期：——