(3,6-di-t-butyl-1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,6-di-t-butyl-1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methane
• 英文别名: 1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-ditert-butylazulene
• 化学式: C₃₃H₃₈O₂
• 分子量: 466.664
• InChiKey: PNZDLUSFUIERNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-di-t-butyl-1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methane 在 hexafluorophosphoric acid 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (3,6-di-t-butyl-1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methyl hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代基稳定的极稳定三(6-甲氧基-1-azulenyl)甲基阳离子和一系列二(1-azulenyl)苯基甲基和(1-Azulenyl)二苯基甲基阳离子的合成与性质

  摘要：

  极其稳定的碳正离子，三（6-甲氧基-1-azulenyl）甲基（8）、双（6-甲氧基-1-azulenyl）（4-甲氧基苯基）甲基（9a）和（6-甲氧基-1-azulenyl）双(4-甲氧基苯基)甲基(10a)阳离子和一系列在每个苯基上具有甲氧基取代基的二(1-azulenyl)苯基甲基和(1-azulenyl)二苯基甲基阳离子，即二(1-azulenyl)(4-甲氧基苯基)甲基 (9b) 和（1-azulenyl）双（4-甲氧基苯基）甲基（10b）阳离子和 3-甲基-1-azulenyl（9cand 10c）和 3,6-di-t-butyl-1-azulenyl（9d 和10d) 类似物，是通过从相应的甲烷衍生物中提取氢化物合成的，并且它们的性质得到了充分表征。8 和 9a 的 pKR+ 值远远超过 14.0。10a 的值确定为 13.2，比 (1-azulenyl)diphenylmethyl

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.839
• 作为产物：
  描述：

  薁,1,6-二(1,1-二甲基乙基)- 、 二甲氧基苯甲醇 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 以64%的产率得到(3,6-di-t-butyl-1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代基稳定的极稳定三(6-甲氧基-1-azulenyl)甲基阳离子和一系列二(1-azulenyl)苯基甲基和(1-Azulenyl)二苯基甲基阳离子的合成与性质

  摘要：

  极其稳定的碳正离子，三（6-甲氧基-1-azulenyl）甲基（8）、双（6-甲氧基-1-azulenyl）（4-甲氧基苯基）甲基（9a）和（6-甲氧基-1-azulenyl）双(4-甲氧基苯基)甲基(10a)阳离子和一系列在每个苯基上具有甲氧基取代基的二(1-azulenyl)苯基甲基和(1-azulenyl)二苯基甲基阳离子，即二(1-azulenyl)(4-甲氧基苯基)甲基 (9b) 和（1-azulenyl）双（4-甲氧基苯基）甲基（10b）阳离子和 3-甲基-1-azulenyl（9cand 10c）和 3,6-di-t-butyl-1-azulenyl（9d 和10d) 类似物，是通过从相应的甲烷衍生物中提取氢化物合成的，并且它们的性质得到了充分表征。8 和 9a 的 pKR+ 值远远超过 14.0。10a 的值确定为 13.2，比 (1-azulenyl)diphenylmethyl

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.839

文献信息

• Synthesis and Properties of Extremely Stable Tris(6-methoxy-1-azulenyl)methyl Cation and a Series of Di(1-azulenyl)phenylmethyl and (1-Azulenyl)diphenylmethyl Cations Stabilized by Methoxy Substituents
  作者：Shunji Ito、Shigeru Kikuchi、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/bcsj.72.839

  日期：1999.4

  tris(6-methoxy-1-azulenyl)methyl (8), bis(6-methoxy-1-azulenyl)(4-methoxyphenyl)methyl (9a), and (6-methoxy-1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methyl (10a) cations and a series of di(1-azulenyl)phenylmethyl and (1-azulenyl)diphenylmethyl cations having methoxy substituents on each phenyl group, i.e., di(1-azulenyl)(4-methoxyphenyl)methyl (9b) and (1-azulenyl)bis(4-methoxyphenyl)methyl (10b) cations and 3-methyl-1-azulenyl

  极其稳定的碳正离子，三（6-甲氧基-1-azulenyl）甲基（8）、双（6-甲氧基-1-azulenyl）（4-甲氧基苯基）甲基（9a）和（6-甲氧基-1-azulenyl）双(4-甲氧基苯基)甲基(10a)阳离子和一系列在每个苯基上具有甲氧基取代基的二(1-azulenyl)苯基甲基和(1-azulenyl)二苯基甲基阳离子，即二(1-azulenyl)(4-甲氧基苯基)甲基 (9b) 和（1-azulenyl）双（4-甲氧基苯基）甲基（10b）阳离子和 3-甲基-1-azulenyl（9cand 10c）和 3,6-di-t-butyl-1-azulenyl（9d 和10d) 类似物，是通过从相应的甲烷衍生物中提取氢化物合成的，并且它们的性质得到了充分表征。8 和 9a 的 pKR+ 值远远超过 14.0。10a 的值确定为 13.2，比 (1-azulenyl)diphenylmethyl