methyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,3,6-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₅
• 分子量: 319.317
• InChiKey: SARRFWRZHOHKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 间硝基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到methyl 1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基-4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮和亚硫醚：硝酸铈铈铵的催化合成及X射线晶体学测定的分子结构

  摘要：

  这项工作提出了在硝酸铈铵（CAN）存在下通过芳族醛，β-酮酸酯的直接缩合在微波辅助下无溶剂合成N，N'-二烷基-4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮/硫酮的方法，以及N，N'-二烷基脲/硫脲。所采用方法的重点是：（i）反应物易于缩合为无任何副产物的产物；（ii）反应时间短，产率高，纯度高。所有合成的化合物都通过光谱技术（例如FTIR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）进行了表征和建立。该化合物的结构通过单晶X射线衍射分析得到了进一步证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.2735

文献信息

• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING PAIN
  申请人：MORAN MAGDALENE M.

  公开号：US20100267750A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• US7671061B2
  申请人：——

  公开号：US7671061B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US8178542B2
  申请人：——

  公开号：US8178542B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8389529B2
  申请人：——

  公开号：US8389529B2

  公开（公告）日：2013-03-05