2-methoxy-5-(2',4'-dimethoxy-3'-nitrophenyl)tropone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(2',4'-dimethoxy-3'-nitrophenyl)tropone
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethoxy-3-nitrophenyl)-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: NWTHFBKMWHUTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， -20.0~55.0 ℃ 、99.97 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-methoxy-5-(2',4'-dimethoxy-3'-nitrophenyl)tropone
  参考文献：
  名称：

  改进和高度通用的 5-Aryltropones 合成

  摘要：

  摘要 5-碘-2-甲氧托酮在钯(0)催化偶联反应中与多种芳基硼酸的使用显着提高了空间和电子多样化系列新型5-芳基托酮的反应产率和时间。此外，所需的 5-碘-2-甲氧托酮可以以优异的收率方便地合成。

  DOI：

  10.1081/scc-200066658

文献信息

• Improved and Highly Versatile Synthesis of 5‐Aryltropones
  作者：James Potenziano、Robert Spitale、Mark E. Janik

  DOI：10.1081/scc-200066658

  日期：2005.8.1

  Abstract The use of 5‐iodo‐2‐methoxytropone in palladium(0)‐catalyzed coupling reactions with a variety of arylboronic acids has resulted in significantly improved reaction yields and times for a sterically and electronically diverse series of novel 5‐aryltropones. In addition, the required 5‐iodo‐2‐methoxytropone was conveniently synthesized in excellent yield.

  摘要 5-碘-2-甲氧托酮在钯(0)催化偶联反应中与多种芳基硼酸的使用显着提高了空间和电子多样化系列新型5-芳基托酮的反应产率和时间。此外，所需的 5-碘-2-甲氧托酮可以以优异的收率方便地合成。