methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-formylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-formylacetate
• 英文别名: Methyl 2-formyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate；methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: NZWBIHXYURLIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-formylacetate 在 甲醇 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。

  公开号：

  US20150183797A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 草酰氯 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-formylacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。

  公开号：

  US20150183797A1

文献信息

• Substituted-3,4-dihydro-4-(2,4,6-trime
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04612376A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  New pyrimidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is a group selected from ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, alkenyl, ar(lower)alkyl or lower alkyl optionally substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino and R.sup.5 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, aryl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, or pyridyl optionally substituted with lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl optionally substituted with lower alkoxy, and Y is .dbd.O, .dbd.S or .dbd.N--R.sup.6, in which R.sup.6 is lower alkyl; cyclo(lower)alkyl; ar(lower)alkyl optionally substituted with lower alkoxy; N-containing unsaturated heterocyclic group optionally substituted with lower alkyl; or aryl optionally substituted with hydroxy, lower alkyl, halogen or lower alkoxy, in which lower alkoxy substituent may be substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino, provided that Y is .dbd.N--R.sup.6 when R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, and Y is .dbd.S or .dbd.N--R.sup.6 when R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as cardiotonic, antihypertensive agent, cerebrovascular vasodilator and anti-platelet agent.

  新型嘧啶衍生物，其通式为：##STR1## 其中Z为选自##STR2##的基团，其中R1和R2各自为氢、烯基、芳基(低级)烷基或低级烷基，任选地被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代，R5为低级烷基，R3为氢、任选被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的芳基，或任选被低级烷基取代的吡啶基，R4为氢、低级烷基或任选被低级烷氧基取代的苯基，Y为＝O、＝S或＝N--R6，其中R6为低级烷基；环(低级)烷基；任选被低级烷氧基取代的芳基(低级)烷基；含氮的不饱和杂环基团，任选被低级烷基取代；或任选被羟基、低级烷基、卤素或低级烷氧基取代的芳基，其中低级烷氧基取代基可被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代，前提是当R3和R4各自为氢时，Y为＝N--R6，当R1和R2各自为氢或低级烷基且R3为苯基时，Y为＝S或＝N--R6，以及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可作为强心剂、抗高血压药、脑血管扩张剂和抗血小板药使用。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05438052A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Cephalosporin derivatives have the formula ##STR1## wherein Z.sup.1, Z.sup.2, X, Y, P, Q, m, n and p are as defined in the following text. Also described are the readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, and hydrates of compounds of formula I, their esters and salts. Processes are provided for manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds. Intermediates from the manufacture of these compounds are described, as is the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。
• Pyrimidine derivatives, preparation thereof and use thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0123402A2

  公开（公告）日：1984-10-31

  New pyrimidine derivatives of the formula: wherein Z is a group selected from in which R1 and R2 are each hydrogen, alkenyl, ar (lower) alkyl or lower alkyl optionally substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino and R5 is lower alkyl, R' is hydrogen, aryl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy and/or halogen, or pyridyl optionally substituted with lower alkyl, R4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl optionally substituted with lower alkoxy, and Y is =0, =S or =N-R6, in which R6 is lower alkyl; cyclo(lower)alkyl; ar(lower)alkyl optionally substituted with lower alkoxy; N-containing unsaturated heterocyclic group optionally substituted with lower alkyl; or aryl optionally substituted with hydroxy, lower alkyl, halogen or lower alkoxy, in which lower alkoxy substituent may be substituted with epoxy, hydroxy, amino and/or lower alkylamino, provided that Y is =N-R6 when R5 and R4 are each hydrogen, and Y is =S or =N-R6 when R' and R2 are each hyd- rogen or lower alkyl and R5 is phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparation thereof nad pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and salts thereof are useful as cardiotonic, antihypertensive agent, cerebrovascularvasodilator and anti-platelet agent.

  式中的新嘧啶衍生物： 其中 Z 是选自以下的基团 其中 R1 和 R2 分别为氢、烯基、ar（低级）烷基或被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基任选取代的低级烷基，R5 为低级烷基、 R' 是氢、任选被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的芳基或任选被低级烷基取代的吡啶基、 R4 是氢、低级烷基或任选被低级烷氧基取代的苯基，以及 Y 是 =0、=S 或 =N-R6、 其中 R6 是低级烷基；环（低级）烷基；任选被低级烷氧基取代的 ar（低级）烷基；任选被低级烷基取代的含 N 不饱和杂环基团；或任选被羟基、低级烷基、卤素或低级烷氧基取代的芳基，其中低级烷氧基取代基可被环氧、羟基、氨基和/或低级烷基氨基取代、 当 R5 和 R4 分别为氢时，Y 为＝N-R6；当 R' 和 R2 分别为氢或低级烷基且 R5 为苯基时，Y 为＝S 或＝N-R6。 这些衍生物及其盐类可用作强心剂、降压药、脑血管扩张剂和抗血小板药。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• US4612376A
  申请人：——

  公开号：US4612376A

  公开（公告）日：1986-09-16