二甲氨基亚甲基二磷酸四乙酯 | 18855-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲氨基亚甲基二磷酸四乙酯
• 英文名称: tetraethyl dimethylaminomethylenediphosphonate
• 英文别名: tetraethyl dimethylaminomethylene diphosphonate；Tetraethyl <(Dimethylamino)methylene>bisphosphonate；tetraethyl ((dimethylamino)methylene)bis(phosphonate)；Dimethylaminomethanbisphosphonsaeuretetraethylester；tetraethyl(dimethylaminomethylene) bisphosphonate；tetraethyl dimethylamino methylene diphosphonate；1,1-bis(diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 18855-52-2
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₆P₂
• mdl: MFCD00015128
• 分子量: 331.286
• InChiKey: SQDDGOVNJMIFFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140°C 1mm
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  138-140°C/1mm
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2922499990
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基亚甲基二磷酸四乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 (1-氧代-2-苯基乙基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gross,H.; Costisella,B., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 364 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <(dimethylamino)methoxymethyl>phosphonate 在 盐酸 、 乙硫醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到二甲氨基亚甲基二磷酸四乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gross, Hans; Keitel, Iris; Costisella, Burkhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 257 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHOSPHORUS FUNCTIONAL ANTIMICROBIAL COATINGS FOR METAL SURFACES<br/>[FR] REVÊTEMENTS ANTIMICROBIENS FONCTIONNELS PHOSPHORÉS POUR SURFACES MÉTALLIQUES
  申请人：NANO SAFE COATINGS INC A FLORIDA CORP 3 P 14000024914

  公开号：WO2014127451A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, processes for preparing quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, antimicrobial coating compositions comprising quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds and method of treating a surface with said compositions to provide a durable, antimicrobial-treated surface.

  该发明涉及季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物，制备季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物的方法，包含季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物的抗菌涂层组合物，以及利用该组合物处理表面的方法，以提供耐久的抗菌处理表面。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Synthesis, evaluation and structural studies of antiproliferative tubulin-targeting azetidin-2-ones
  作者：Niamh M. O’Boyle、Lisa M. Greene、Orla Bergin、Jean-Baptiste Fichet、Thomas McCabe、David G. Lloyd、Daniela M. Zisterer、Mary J. Meegan

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.02.022

  日期：2011.4

  isomerisation that is associated with inactivation of combretastatin A-4. The series of azetidinones was synthetically accessible via the Staudinger and Reformatsky reactions. Of a diverse range of heterocyclic derivatives, 3-(2-thienyl) analogue 28 and 3-(3-thienyl) analogue 29 displayed the highest potency in human MCF-7 breast cancer cells with IC50 values of 7 nM and 10 nM, respectively, comparable to combretastatin

  合成一系列在氮杂环丁酮环骨架的1、3和4位取代的氮杂环丁烷-2-酮，并评估其抗增殖，细胞毒性和微管蛋白结合活性。在这些化合物中，血管靶向剂康维他汀A-4的顺式双键被氮杂环丁酮环取代，以增强康维他汀A-4表现出的抗增殖作用并防止与康维他汀失活有关的顺/反异构化A-4。氮杂环丁酮系列可通过Staudinger和Reformatsky反应合成得到。在各种杂环衍生物中，3-（2-噻吩基）类似物28和3-（3-噻吩基）类似物29在人MCF-7乳腺癌细胞中显示出最高的功效，其IC 50值分别为7 nM和10 nM，与康布雷他汀A-4相当。该系列化合物在MDA-MB-231乳腺癌细胞和NCI60细胞系中也显示出强大的活性。在正常鼠乳腺上皮细胞中未观察到明显的毒性。在3-位上存在较大，较大的基团，例如3-萘基衍生物21和3-苯并噻吩基衍生物26，导致在微摩尔范围内相对较低的抗增殖活性。微管蛋白结合研究28（IC
• Sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.,

  公开号：US20030191317A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明涉及一种磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还涉及一种治疗方法，包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关病情的宿主投入考虑的磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，其有效量抑制MMP酶活性。
• Use of sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acids and derivatives thereof as aggrecanase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171404A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention is directed to a process for inhibiting aggrecanase activity. The process comprises administering a therapeutically effective amount of a sulfonyl aromatic or heteroaromatic hydroxamic acid, a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the hydroxamic acid or derivative to a host animal. The compound generally corresponds in structure to the following formula: 1 wherein W and the R groups are described in more detail in Applicants' specification.

  这项发明涉及一种抑制聚集素酶活性的过程。该过程包括向宿主动物施用一定治疗有效量的磺酰芳香或杂芳羟肟酸、其衍生物或羟肟酸或其衍生物的药用盐。该化合物通常与以下结构对应：1其中W和R基的详细描述在申请人的说明书中。

表征谱图