二甲基
氨基五
氯环三
磷腈(I)与KSO 2 F在减压下反应,生成一系列部分
氟化的化合物P 3 N 3 F n Cl 5- n NMe 2(n = 1-4)。对于n= 1和3,形成顺式和反式异构体。已显示该反应遵循双亲替代方案,其中PCl 2组受到优先攻击。(I)与KSO 2 F在MeNO 2中的反应主要产生P 3 N 3 F 5 NMe 2在MeCN溶液中使用NaF时,主要产物为P 3 N 3 F 4 ClNMe 2。通过在SbCl 5的存在下使(I)与SbF 3反应,获得其中
氟连接到胺取代的
磷原子上的第二单
氟化物P 3 N 3 FCl 4 NMe 2。在1 H和19 F nmr光谱学的基础上提出了结构。还讨论了红外光谱和质谱的重要特征。