ethyl 6-cyano-6-phenyl-2-(2-phenylacetamido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-cyano-6-phenyl-2-(2-phenylacetamido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-cyano-6-phenyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]-5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 444.554
• InChiKey: CBZXKVRFVKYQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰-4-苯基环己酮 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 6-cyano-6-phenyl-2-(2-phenylacetamido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸酯和3-氨基-4-氧代-7-苯基-3的合成及抗氧化活性， 4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-7-腈

  摘要：

  摘要在二乙胺存在下，4-氧-1-苯基环己烷-1-腈与氰基乙酸乙酯和元素硫的Gewald反应得到乙基2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1用一系列酰氯处理-苯并噻吩-3-羧酸酯，得到相应的2-酰胺基衍生物。后者与水合肼的缩合得到新的稠合的苯并噻吩并嘧啶。筛选合成的化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030124