ethyl 2-amino-6-cyano-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-amino-6-cyano-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-6-cyano-6-phenyl-5,7-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 326.419
• InChiKey: UXAPCTLVLBWJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-6-cyano-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-amino-4-oxo-7-phenyl-2-(4-propoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸酯和3-氨基-4-氧代-7-苯基-3的合成及抗氧化活性， 4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-7-腈

  摘要：

  摘要在二乙胺存在下，4-氧-1-苯基环己烷-1-腈与氰基乙酸乙酯和元素硫的Gewald反应得到乙基2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1用一系列酰氯处理-苯并噻吩-3-羧酸酯，得到相应的2-酰胺基衍生物。后者与水合肼的缩合得到新的稠合的苯并噻吩并嘧啶。筛选合成的化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030124
• 作为产物：
  描述：

  4-氰-4-苯基环己酮 、 氰乙酸乙酯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二乙胺 作用下， 以70%的产率得到ethyl 2-amino-6-cyano-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸酯和3-氨基-4-氧代-7-苯基-3的合成及抗氧化活性， 4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-7-腈

  摘要：

  摘要在二乙胺存在下，4-氧-1-苯基环己烷-1-腈与氰基乙酸乙酯和元素硫的Gewald反应得到乙基2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1用一系列酰氯处理-苯并噻吩-3-羧酸酯，得到相应的2-酰胺基衍生物。后者与水合肼的缩合得到新的稠合的苯并噻吩并嘧啶。筛选合成的化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030124

文献信息

• Synthesis and Some Transformations of 4-Oxo-7-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  作者：А. А. Aghekyan、G. G. Mkryan、H. A. Panosyan、A. S. Grigoryan、H. V. Gasparyan

  DOI：10.1134/s1070428021100110

  日期：2021.10

  4,5,6,7,8-hexahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbo­nitrile which was treated with phosphoryl chloride to obtain the corresponding 4-chloro derivative. Reactions of the latter with secondary amines afforded a series of 4-aminobenzothienopyrimidines, and the reaction with hydrazine hydrate, followed by cyclization with formic acid, furnished 9-phenyl-8,9,10,11-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1

  摘要 2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯与甲酰胺缩合得到4-氧代-7-苯基-3,4,5， 6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-甲腈经磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与仲胺反应得到一系列 4-氨基苯并噻吩并嘧啶，与水合肼反应，然后与甲酸环化，得到 9-苯基-8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩[3， 2- e ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-9-甲腈。
• Synthesis and Antioxidant Activity of Ethyl 2-Amino-6-cyano-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylates and 3-Amino-4-oxo-7-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carbonitriles
  作者：A. A. Aghekyan、G. G. Mkryan、H. A. Panosyan、G. M. Buniatyan、R. E. Muradyan

  DOI：10.1134/s1070428020030124

  日期：2020.3

  7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate which was treated with a series of acid chlorides to obtain the corresponding 2-amido derivatives. Condensation of the latter with hydrazine hydrate gave new fused benzothienopyrimidines. The synthesized compounds were screened for antioxidant activity.

  摘要在二乙胺存在下，4-氧-1-苯基环己烷-1-腈与氰基乙酸乙酯和元素硫的Gewald反应得到乙基2-氨基-6-氰基-6-苯基-4,5,6,7-四氢-1用一系列酰氯处理-苯并噻吩-3-羧酸酯，得到相应的2-酰胺基衍生物。后者与水合肼的缩合得到新的稠合的苯并噻吩并嘧啶。筛选合成的化合物的抗氧化活性。