1-(3-(3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)urea
• 英文别名: [3-[3-(3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1-yl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₅H₂₀N₆O₃
• 分子量: 452.472
• InChiKey: NLRLOOLHOIIYKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-硝基苯胺基)-3-氧代丙酸乙酯 在 水 、 sodium ethanolate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-(3-(3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  3-（ 1H- 咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-基）-1,5-二芳基吡啶-2（ 1H ）-一衍生物的合成及体外抗凝血活性

  摘要：

  设计并合成了一系列3-（1 H- 咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-基）-1,5-二芳基吡啶-2（1 H ）-一衍生物，作为潜在的抗凝剂。这些抗凝血剂的关键中间体1,5-二芳基吡啶2-2 （1 H ）-是通过2-芳基乙烯基盐与3-氧代-3-（芳基氨基）丙酸乙酯衍生物的简单反应合成的。犬血中凝血酶原时间表明，其中的氨基和羟甲基衍生物具有明显的抗凝能力（PT = 17.07 s）。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1927-3

文献信息

• Synthesis and in vitro anticoagulant activity of 3-(1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,5-diarylpyridin-2(1H)-one derivatives
  作者：Jiabin Yang、Guoqiang Su、Yu Ren、Yang Chen

  DOI：10.1007/s11164-015-1927-3

  日期：2015.11

  A series of 3-(1 H -imidazo[4,5- c ]pyridin-2-yl)-1,5-diarylpyridin-2(1 H )-one derivatives were designed and synthesized as potential anticoagulant agents. The 1,5-diarylpyridin-2(1 H )-ones, key intermediates of these anticoagulants, were synthesized by a simple reaction of 2-aryl vinamidinium salts with ethyl 3-oxo-3-(arylamino)propanoate derivatives. The prothrombin time in canine blood showed

  设计并合成了一系列3-（1 H- 咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-基）-1,5-二芳基吡啶-2（1 H ）-一衍生物，作为潜在的抗凝剂。这些抗凝血剂的关键中间体1,5-二芳基吡啶2-2 （1 H ）-是通过2-芳基乙烯基盐与3-氧代-3-（芳基氨基）丙酸乙酯衍生物的简单反应合成的。犬血中凝血酶原时间表明，其中的氨基和羟甲基衍生物具有明显的抗凝能力（PT = 17.07 s）。