2-bromo-6-chloro-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Bromo-3-chloro-2-phenylbenzene
• 化学式: C₁₂H₈BrCl
• 分子量: 267.553
• InChiKey: QHHVYFOMAOEYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-chloro-1,1'-biphenyl 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.59h， 生成 1-chloro-5,5-diphenyl-5H-dibenzo[b,d]silole
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的均质芳香取代（BHAS）生成9-硅芴–电子作为催化剂

  摘要：

  据报道，通过碱促进的均相芳族取代（BHAS）可以使2-二苯基甲硅烷基联芳基发生无过渡金属的分子内自由基甲硅烷基化反应，生成9-硅芴。很容易制备2-二苯基甲硅烷基联芳基，在少量的碘化四丁基铵（TBAI）存在下，叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为廉价的化学计量氧化剂发生交叉脱氢甲硅烷基化。这些环化被电子催化。

  DOI：

  10.1021/ol503574k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-2-碘苯 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到2-bromo-6-chloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的均质芳香取代（BHAS）生成9-硅芴–电子作为催化剂

  摘要：

  据报道，通过碱促进的均相芳族取代（BHAS）可以使2-二苯基甲硅烷基联芳基发生无过渡金属的分子内自由基甲硅烷基化反应，生成9-硅芴。很容易制备2-二苯基甲硅烷基联芳基，在少量的碘化四丁基铵（TBAI）存在下，叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为廉价的化学计量氧化剂发生交叉脱氢甲硅烷基化。这些环化被电子催化。

  DOI：

  10.1021/ol503574k

文献信息

• Visible-Light Induced Radical Silylation for the Synthesis of Dibenzosiloles via Dehydrogenative Cyclization
  作者：Chao Yang、Jing Wang、Jianhua Li、Wenchao Ma、Kun An、Wei He、Chao Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800417

  日期：2018.8.17

  A visible‐light induced radical silylation to dibenzosiloles from biarylhydrosilanes is described. The products were obtained in satisfactory yields under mild and water/air compatible conditions, providing an efficient and practical method for the synthesis of difunctionalized siloles by using a cheap organic dye photocatalyst. The method is tolerated by a wide range of functional groups and has a

  描述了由可见光诱导的从联芳基氢硅烷到二苯并甲硅烷基的自由基甲硅烷基化。该产物在温和的和水/空气相容的条件下以令人满意的产率获得，提供了通过使用便宜的有机染料光催化剂来合成双官能化的硅烷的有效和实用的方法。该方法可被多种官能团所耐受，并且具有广泛的底物范围。光/暗实验和量子产率测量为光催化途径而不是链过程提供了支持。
• Synthesis of Dibenzosiloles through Electrocatalytic Sila‐Friedel‐Crafts Reaction
  作者：Pan Han、Mengyun Yin、Haiqiong Li、Jundan Yi、Linhai Jing、Bangguo Wei

  DOI：10.1002/adsc.202100262

  日期：2021.6.8

  for the preparation of dibenzosiloles was developed through intramolecular C−H/Si−H dehydrogenative coupling strategy starting from biarylhydrosilanes. Both electro-donating and electro-withdrawing substitution groups were tolerated for this transformation, and the desired dibenzosilole products could be obtained in moderate to excellent yields. A sila-Friedel-Crafts reaction mechanism was proposed

  通过从联芳基氢硅烷开始的分子内 C-H/Si-H 脱氢偶联策略，开发了一种用于制备二苯甲硅烷的新型电催化方法。供电和吸电取代基团都可以用于这种转化，并且可以以中等至极好的收率获得所需的二苯并噻咯产物。在以前的文献和我们的对照实验的基础上提出了一种 sila-Friedel-Crafts 反应机理。
• 一种含氮化合物以及使用其的电子元件和电 子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN112110849B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本申请属于有机材料技术领域，具体涉及一种含氮化合物以及使用其的电子元件和电子装置，该有机化合物具有式F‑1所示的结构。将本申请的化合物作为电子阻挡层用于制备有机电致发光器件时，能够有效的延长有机电致发光器件的寿命，并一定程度上改善发光效率或驱动电压。
• 含氮化合物、电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN112300055B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本申请提供了一种如化学式1所示的含氮化合物、电子元件和电子装置，属于有机材料技术领域。该化学式1所示的含氮化合物中，R1至R8相同或者不同，且至少有两个选自化学式2所示的基团。该含氮化合物能够改善电子元件的性能，尤其是能够改善有机电致发光器件和光电转化器件的性能。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20170095602A

  公开（公告）日：2017-08-23

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.

  本发明提供了一种化合物，可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命，以及利用该化合物制备的有机电子器件和电子装置。