4-(cyclopropylmethyl)phenylboronic acid | 179251-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclopropylmethyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 4-(Cyclopropylmethyl)-benzeneboronic acid；[4-(cyclopropylmethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 179251-29-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₂
• 分子量: 176.023
• InChiKey: SLNCAWULSVDPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopropylmethyl)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有二甲基苯和二氟亚甲氧基连接基团的液 晶化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有二甲基苯和二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其应用。该化合物如式I所示。本发明提供的式I化合物分子结构中，含有二甲基苯和二氟亚甲氧基(‑CF2O‑)连接基团的液晶化合物，不仅具有较大的介电各向异性，更重要的是同时具有极快的响应速度和较高的清亮点，对于调配液晶混合物来说，该性能具有重要的意义。

  公开号：

  CN107312549B
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯丁酮 在 碘 、 一水合肼 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(cyclopropylmethyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-环丙亚甲基苯硼酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法，涉及有机合成技术领域，以氯苯作为初始原料，先经傅克酰基化反应生成4‑氯丁酰基氯苯，再经环合反应生成4‑环丙甲酰基氯苯，然后经还原反应生成4‑环丙亚甲基氯苯，最后经格氏硼酸化反应制得4‑环丙亚甲基苯硼酸。本发明以价廉易得的氯苯作为起始原料，显著降低制备成本，经傅克酰基化反应、环合反应、还原反应、格氏硼酸化反应制得产物4‑环丙亚甲基苯硼酸，总摩尔收率最高能达到35％以上，在低成本的基础上保证了产物的生成量，从而适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106986887A

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866568A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, B.sup.1, m, Ar, W, X, Y, Z and R.sup.1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  该发明涉及具有以下式I的药用化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新颖化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗状况起重要致因作用的情况下是有用的。该发明还涉及制造这些新颖化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• Substituted pyrazin-2-yl-sulphonamide-(3-pyridyl) compounds and uses
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06060475A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, B.sup.1, m, Ar, W, X, Y, Z and R.sup.1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本说明书中定义的任何含义，并且它们的药学上可接受的盐以及含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗剂活性，并且可用于治疗内皮素水平升高或异常引起的疾病或医疗状况。本发明还涉及制造这些新化合物的方法以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Substituted pyrazin-2-yl-sulphonamide (-3-pyridyl) compounds and uses thereof
  申请人：Zeneca Ltd.

  公开号：US06258817B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中A1、A2、A3、A4、B1、m、Ar、W、X、Y、Z和R1具有本文所定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗条件具有显著的致因作用的情况下非常有用。本发明还涉及制造这些新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。
• 含有二甲基苯和二氟亚甲氧基连接基团的液 晶化合物及其应用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN107312549B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明公开了一种含有二甲基苯和二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其应用。该化合物如式I所示。本发明提供的式I化合物分子结构中，含有二甲基苯和二氟亚甲氧基(‑CF2O‑)连接基团的液晶化合物，不仅具有较大的介电各向异性，更重要的是同时具有极快的响应速度和较高的清亮点，对于调配液晶混合物来说，该性能具有重要的意义。
• 一种制备4-环丙亚甲基苯硼酸的方法
  申请人：蚌埠中实化学技术有限公司

  公开号：CN106986887A

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明公开了一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法，涉及有机合成技术领域，以氯苯作为初始原料，先经傅克酰基化反应生成4‑氯丁酰基氯苯，再经环合反应生成4‑环丙甲酰基氯苯，然后经还原反应生成4‑环丙亚甲基氯苯，最后经格氏硼酸化反应制得4‑环丙亚甲基苯硼酸。本发明以价廉易得的氯苯作为起始原料，显著降低制备成本，经傅克酰基化反应、环合反应、还原反应、格氏硼酸化反应制得产物4‑环丙亚甲基苯硼酸，总摩尔收率最高能达到35％以上，在低成本的基础上保证了产物的生成量，从而适用于工业化生产。