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4'-chlorobiphenyl-2-boronic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-chlorobiphenyl-2-boronic acid
英文别名
(4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-2-yl) boronic acid;2-(4-chlorophenyl)phenylboronic acid;4-chlorophenylbenzeneboronic acid;[2-(4-chlorophenyl)phenyl]boronic acid
4'-chlorobiphenyl-2-boronic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H10BClO2
mdl
——
分子量
232.474
InChiKey
LCCGSMWCUQMFQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-chlorobiphenyl-2-boronic acid1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver(I) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以42%的产率得到3-chlorodibenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    铑催化元素硫催化三组分反应合成苯并[b]噻吩
    摘要:
    开发了通过Rh催化的芳基硼酸,炔烃和元素硫(S 8)的三组分偶联反应合成苯并[ b ]噻吩。该协议的一个显着特征是,噻吩环化(噻吩环化)通过顺序的炔烃插入,CH活化以及随后的硫原子转移至金属环中间体而以高区域选择性进行。可以类似的方式,由母体联芳基硼酸和S 8合成二苯并噻吩。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000112
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted terphenyl compounds for the treatment of inflammation
    摘要:
    描述了一类三联苯化合物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula II定义:其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个都独立地选择自氢和卤素;或者其中R.sup.2和R.sup.3一起形成--OCH.sub.2 O--;其中R.sup.6到R.sup.8中的每一个都独立地选择自氢、较低烷基、卤素、较低烷氧基、较低卤代烷基和较低二烷基氨基;或者其中R.sup.6和R.sup.7一起形成--OCH.sub.2 O;其中R.sup.12从较低烷基磺酰基和氨基磺酰基中选择;或其药用可接受盐。
    公开号:
    US05739166A1
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文献信息

  • Metal‐Free Synthesis of Aryl Selenocyanates and Selenaheterocycles with Elemental Selenium
    作者:Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu
    DOI:10.1002/chem.202004005
    日期:2021.1.13
    This work reports a green method for the synthesis of aryl selenocyanates via a three‐component reaction of arylboronic acids, Se powder, and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) under metalfree and additive‐free conditions. Remarkably, TMSCN acts as not only the substrate, but also the catalyst. Various selenaheterocycles can be also accessed with a catalytic amount of TMSCN.
    这项工作报告了一种在无金属和无添加剂条件下通过芳基硼酸,硒粉和三甲基甲硅烷基氰化物(TMSCN)的三组分反应合成芳基硒氰酸酯的绿色方法。显着地,TMCSN不仅充当底物,而且充当催化剂。还可使用催化量的TMSCN来获得各种硒杂环。
  • Ag‐Catalyzed Cyclization of Arylboronic Acids with Elemental Selenium for the Synthesis of Selenaheterocycles
    作者:Xue Zhang、Xiao‐Bo Huang、Wen‐Xia Gao、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu
    DOI:10.1002/adsc.202001006
    日期:2020.12.22
    A general method for the synthesis of five‐membered and six‐membered selenaheterocycles through Ag‐catalyzed C−Se bond‐forming reaction is reported. This reaction proceeds via intramolecular cyclization of arylboronic acids with selenium powder. Preliminary mechanism studies demonstrate that this transformation involves a selenium‐centred radical intermediate.
    据报道,通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明,这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。
  • Organic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:US20170373257A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    A novel organic compound that is effective in improving the element characteristics and reliability is provided. The organic compound, which is represented by General Formula (G1), has a structure in which a dibenzoquinazoline ring is bonded to a skeleton with a hole-transport property via one or more arylene groups. Any one of R 1 to R 9 in General Formula (G1) is bonded to any one of R 10 to R 14 in General Formula (G1-1). Note that n is any of 0 to 3; m is 1 or 2; A represents a single bond, or an arylene group; B represents a ring having a dibenzofuran skeleton, dibenzothiophene skeleton, or carbazole skeleton; and each of R 1 to R 15 independently represents any of hydrogen, an alkyl group, a cycloalkyl group, and an aryl group.
    提供一种新型有机化合物,可有效改善元素特性和可靠性。该有机化合物由通用式(G1)表示,其结构中,二苯并喹噁啉环通过一个或多个芳基与具有空穴传输性质的骨架结合。通用式(G1)中的R1至R9中的任一种与通用式(G1-1)中的R10至R14中的任一种结合。注意,n为0至3中的任意值;m为1或2;A表示单键或芳基;B表示具有二苯并呋喃骨架、二苯并噻吩骨架或咔唑骨架的环;R1至R15中的每一个独立地表示氢、烷基、环烷基和芳基中的任意一种。
  • ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20220085300A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    An organic light emitting device including a light emitting layer which comprises a compound represented by Chemical Formula 1 and a compound represented by Chemical Formula 2, and the organic light emitting device having improved driving voltage, efficiency and lifetime.
    一种有机发光器件,包括发光层,该发光层包含化学式1所表示的化合物和化学式2所表示的化合物,该有机发光器件具有改进的驱动电压、效率和寿命。
  • Substituted biphenyl compounds for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US20020169206A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    A class of substituted biphenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein each of R 11 through R 13 is independently selected from hydrido, halo, lower alkoxy, lower haloalkyl, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, and lower haloalkoxy; or wherein R 11 and R 12 together form —O(CH 2 ) n O—; wherein n is 1-2, inclusive; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    描述了一类取代联苯化合物,用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义,其中R11到R13中的每个都是独立选择的氢基,卤素,较低的烷氧基,较低的卤代烷基,氨基,较低的烷基氨基,较低的二烷基氨基和较低的卤代烷氧基; 或其中R11和R12一起形成-O(CH2)nO-; 其中n为1-2,包括1和2; 或其药学上可接受的盐。
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